Sézaryho syndrom (SS) je vzácná forma T-buněčného lymfomu. Je charakterizovaná erytrodermií, generalizovanou lymfadenopatií a přítomností Sézaryho buněk v periferní krvi (více než 1000/mm3) a kožních infiltrátech. Je to onemocnění typicky diagnostikované u seniorů nad 55–60 let, a tak se s ním můžeme setkat v geriatrické praxi. Péče o pacienty s SS je vždy multioborová, zejména ve spolupráci s hematoonkology a dermatology. I přes terapii, která je komplexní – zkoumají se stále nové léčebné přístupy – je prognóza nepříznivá. V kazuistice je prezentována 77letá pacientka se Sézaryho syndromem.

Sézary syndrome (SS) is a rare variant of T-cell lymphoma. It is characterised by: erythroderma, generalised lymphadenopathy, presence of Sézary cells in peripheral blood (more than 1000/mm3) and skin infiltrates. This disease is typically diagnosed in seniors over 55–60 years. Therefore patients with this malignant condition may be seen in clinical geriatric practice. As a rule the care of patient with SS has to be multidisciplinary especially with haematooncologic and dermatologic expertise. Despite the therapy, which is complex – and new treatment approaches are being researched – the prognosis is unfavourable. In this case we present 77 years old patient with Sezary syndrome.

Geriatrická klinika 1 lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Všeobecné fakultní nemocnice Praha

Sézary syndrome - a rare malignant diagnosis in older age