Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Klinicky významné liekové interakcie pri podávaní nirmatrelviru/ritonaviru u pacientov s chronickou farmakoterapiou
[Clinically relevant drug-drug interactions with nirmatrelvir/ritonavir in patients on chronic pharmacotherapy]

Zuzana Mačeková, Veronika Tomášová, Katarína Pajerová, Mária Kolesárová, Ondřej Šimandl, Eva Kmoníčková, Ján Klimas, Ivan Vaňo, Mária Göböová

. 2025 ; 39 (1) : 5-13. [pub] 20250429

Jazyk slovenština Země Česko

Typ dokumentu klinická studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc25011781

Úvod: Kombinovaný liek nirmatrelvir/ritonavir je indikovaný na liečbu ochorenia COVID-19 u vysokorizikových pacientov. Jeho podávanie je však limitované výrazným ovplyvnením enzýmového systému CYP a jeho izoforiem ritonavirom. Ritonavir potencuje účinok súčasne podávaného nirmatrelviru, na druhej strane môže zapríčiniť farmakoterapeutické komplikácie u pacientov s chronickou farmakoterapiou. Cieľ: Identifikovať liekové interakcie nirmatrelviru/ritonaviru s liekmi z rôznych ATC skupín používaných v chronickej farmakoterapii, zhodnotiť riziká potenciálnych liekových interakcií a sumarizovať klinicky významné interakcie a tým prispieť k zníženiu rizika nežiaducich účinkov farmakoterapie. Metodika: Štúdia prebiehala v období od 1. 9. 2023 do 31. 12. 2023 v ôsmich verejných lekárňach a na Infekčnej klinike vo Fakultnej nemocnici Nitra. Liekové interak- cie sme analyzovali na základe údajov v SmPC a liekových databázach Lexicomp a Liverpool COVID-19 drug interactions checker. Výsledky: Pri 22 % liečiv sme identifikovali mierne až stredne závažné liekové interakcie s nirmatrelvirom/ritonavirom, ktoré vyžadujú monitorovanie pacienta alebo úpravu dávkovania. 5 % liečiv vykazovalo závažné liekové interakcie (domperidón, tamsulosín, diazepam, kvetiapín, salmeterol), preto sa ich užívanie v tejto kombinácii neodporúča. 73 % liečiv nevykazovalo žiadne interakcie vo vzťahu k nirmatrelviru/ritonaviru. Záver: Podávanie nirmatrelviru/ritonaviru je limitované vysokou prevalenciou liekových interakcií. Táto práca sumarizuje všetky klinicky významné interakcie a má prispieť k zníženiu rizika nežiaducich účinkov farmakoterapie v dôsledku interakcií.

Introduction: Nirmatrelvir/ritonavir is indicated for the treatment of COVID-19 dise­ase in high-risk patients. Its administration is limited by the significant effect of ritonavir on the CYP enzyme system and its isoforms. Ritonavir potentiates the effect of concomitantly administered nirmatrelvir and it also causes pharmacotherapeutic complications in patients on chronic drug therapy. Aim: To identify drug-drug interactions of nirmatrelvir/ritonavir with drugs from different ATC groups used in chronic pharmacotherapy, to assess the risk of potential drug-drug interactions and to summarize clinically relevant interactions and thereby contribute to the reduction of the risk of adverse effects of pharmacotherapy. Methods: The study was conducted in the period from 1. 9. 2023 to 31. 12. 2023 in eight public pharmacies and at the Infectious Diseases Clinic at the University Hospital Nitra. Drug interactions were analyzed on the basis of data in SmPC and two drug data­bases called Lexicomp and Liverpool COVID-19 drug interactions checker. Results: We identified mild to moderate drug interactions with nirmatrelvir/ritonavir in 22 % of the drugs, requiring patient monitoring or dosage adjustment. 5 % of the drugs showed severe drug interactions (domperidone, tamsulosin, diazepam, quetiapine, salmeterol), which are not recommended for use in this combination. 73 % of the drugs showed no interactions in relation to nirmatrelvir/ritonavir. Conclusion: Administration of nirmatrelvir/ritonavir is limited by the high prevalence of drug-drug interactions. This study summarizes clinically relevant interactions and may help to reduce the risk of adverse drug effects due to interactions.

Clinically relevant drug-drug interactions with nirmatrelvir/ritonavir in patients on chronic pharmacotherapy

Citace poskytuje Crossref.org

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc25011781
003      
CZ-PrNML
005      
20251010092913.0
007      
ta
008      
250819s2025 xr d f 000 0|slo||
009      
AR
024    7_
$a 10.36290/far.2025.018 $2 doi
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Mačeková, Zuzana, $d 1984- $7 xx0323169 $u Katedra lekárenstva a sociálnej farmácie, Univerzita veterinárskeho lekárstva a farmácie v Košiciach, Košice
245    10
$a Klinicky významné liekové interakcie pri podávaní nirmatrelviru/ritonaviru u pacientov s chronickou farmakoterapiou / $c Zuzana Mačeková, Veronika Tomášová, Katarína Pajerová, Mária Kolesárová, Ondřej Šimandl, Eva Kmoníčková, Ján Klimas, Ivan Vaňo, Mária Göböová
246    31
$a Clinically relevant drug-drug interactions with nirmatrelvir/ritonavir in patients on chronic pharmacotherapy
520    3_
$a Úvod: Kombinovaný liek nirmatrelvir/ritonavir je indikovaný na liečbu ochorenia COVID-19 u vysokorizikových pacientov. Jeho podávanie je však limitované výrazným ovplyvnením enzýmového systému CYP a jeho izoforiem ritonavirom. Ritonavir potencuje účinok súčasne podávaného nirmatrelviru, na druhej strane môže zapríčiniť farmakoterapeutické komplikácie u pacientov s chronickou farmakoterapiou. Cieľ: Identifikovať liekové interakcie nirmatrelviru/ritonaviru s liekmi z rôznych ATC skupín používaných v chronickej farmakoterapii, zhodnotiť riziká potenciálnych liekových interakcií a sumarizovať klinicky významné interakcie a tým prispieť k zníženiu rizika nežiaducich účinkov farmakoterapie. Metodika: Štúdia prebiehala v období od 1. 9. 2023 do 31. 12. 2023 v ôsmich verejných lekárňach a na Infekčnej klinike vo Fakultnej nemocnici Nitra. Liekové interak- cie sme analyzovali na základe údajov v SmPC a liekových databázach Lexicomp a Liverpool COVID-19 drug interactions checker. Výsledky: Pri 22 % liečiv sme identifikovali mierne až stredne závažné liekové interakcie s nirmatrelvirom/ritonavirom, ktoré vyžadujú monitorovanie pacienta alebo úpravu dávkovania. 5 % liečiv vykazovalo závažné liekové interakcie (domperidón, tamsulosín, diazepam, kvetiapín, salmeterol), preto sa ich užívanie v tejto kombinácii neodporúča. 73 % liečiv nevykazovalo žiadne interakcie vo vzťahu k nirmatrelviru/ritonaviru. Záver: Podávanie nirmatrelviru/ritonaviru je limitované vysokou prevalenciou liekových interakcií. Táto práca sumarizuje všetky klinicky významné interakcie a má prispieť k zníženiu rizika nežiaducich účinkov farmakoterapie v dôsledku interakcií.
520    9_
$a Introduction: Nirmatrelvir/ritonavir is indicated for the treatment of COVID-19 dise­ase in high-risk patients. Its administration is limited by the significant effect of ritonavir on the CYP enzyme system and its isoforms. Ritonavir potentiates the effect of concomitantly administered nirmatrelvir and it also causes pharmacotherapeutic complications in patients on chronic drug therapy. Aim: To identify drug-drug interactions of nirmatrelvir/ritonavir with drugs from different ATC groups used in chronic pharmacotherapy, to assess the risk of potential drug-drug interactions and to summarize clinically relevant interactions and thereby contribute to the reduction of the risk of adverse effects of pharmacotherapy. Methods: The study was conducted in the period from 1. 9. 2023 to 31. 12. 2023 in eight public pharmacies and at the Infectious Diseases Clinic at the University Hospital Nitra. Drug interactions were analyzed on the basis of data in SmPC and two drug data­bases called Lexicomp and Liverpool COVID-19 drug interactions checker. Results: We identified mild to moderate drug interactions with nirmatrelvir/ritonavir in 22 % of the drugs, requiring patient monitoring or dosage adjustment. 5 % of the drugs showed severe drug interactions (domperidone, tamsulosin, diazepam, quetiapine, salmeterol), which are not recommended for use in this combination. 73 % of the drugs showed no interactions in relation to nirmatrelvir/ritonavir. Conclusion: Administration of nirmatrelvir/ritonavir is limited by the high prevalence of drug-drug interactions. This study summarizes clinically relevant interactions and may help to reduce the risk of adverse drug effects due to interactions.
650    07
$a dospělí $2 czmesh $7 D000328
650    07
$a senioři $2 czmesh $7 D000368
650    07
$a senioři nad 80 let $2 czmesh $7 D000369
650    07
$a lidé $2 czmesh $7 D006801
650    07
$a lidé středního věku $2 czmesh $7 D008875
650    17
$a lékové interakce $2 czmesh $7 D004347
650    07
$a antivirové látky $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $2 czmesh $7 D000998
650    07
$a ritonavir $x škodlivé účinky $x terapeutické užití $2 czmesh $7 D019438
650    07
$a farmakoterapie COVID-19 $x metody $2 czmesh $7 D000093485
650    07
$a kombinovaná farmakoterapie $x metody $x škodlivé účinky $2 czmesh $7 D004359
650    07
$a riziko $2 czmesh $7 D012306
650    07
$a nežádoucí účinky léčiv $x epidemiologie $x prevence a kontrola $2 czmesh $7 D064420
650    07
$a náhrada léků $2 czmesh $7 D057915
653    00
$a nirmatrelvir/ritonavir
655    _7
$a klinická studie $2 czmesh $7 D000068397
700    1_
$a Tomášová, Veronika $u Lekáreň Benu, Košice $7 _AN121719
700    1_
$a Pajerová, Katarína $u Nemocničná lekáreň, Fakultná nemocnica Nitra, Nitra $7 xx0328997
700    1_
$a Kolesárová, M. $u Katedra farmakológie a toxikológie, Univerzita veterinárskeho lekárstva a farmácie v Košiciach, Košice $7 xx0283003
700    1_
$a Šimandl, Ondřej $u Ústav farmakologie, 2. lékařská fakulta, Univerzita Karlova, Praha $u EUC Lékárna Praha, Poliklinika Malešice, Praha $7 xx0218142
700    1_
$a Kmoníčková, Eva, $u Ústav farmakologie, 2. lékařská fakulta, Univerzita Karlova, Praha $d 1962- $7 jo2002105217
700    1_
$a Klimas, Ján $u Katedra farmakológie a toxikológie, Farmaceutická fakulta Univerzity Komenského v Bratislave, Bratislava $7 xx0118056
700    1_
$a Vaňo, Ivan, $u Interná klinika, Fakultná nemocnica Nitra, Nitra $d 1964- $7 hka2015892550
700    1_
$a Göböová, Mária $u Interná klinika, Fakultná nemocnica Nitra, Nitra $7 xx0329004
773    0_
$t Klinická farmakologie a farmacie $x 1212-7973 $g Roč. 39, č. 1 (2025), s. 5-13 $w MED00011460
856    41
$u https://klinickafarmakologie.cz/artkey/far-202501-0001_klinicky_vyznamne_liekove_interakcie_pri_podavani_nirmatrelviru_ritonaviru_u_pacientov_s_chronickou_farmakotera.php $y plný text volně přístupný
910    __
$a ABA008 $b B 1908 $c 220 b $y p $z 0
990    __
$a 20250506 $b ABA008
991    __
$a 20251010092859 $b ABA008
999    __
$a ok $b bmc $g 2392132 $s 1248871
BAS    __
$a 3
BAS    __
$a PreBMC
BMC    __
$a 2025 $b 39 $c 1 $d 5-13 $e 20250429 $i 1212-7973 $m Klinická farmakologie a farmacie $x MED00011460
LZP    __
$c NLK189 $d 20251008 $b NLK111 $a Actavia-MED00011460-20250506

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace