Myelofibróza je myeloproliferativní onemocnění převážně pacientů staršího věku, které je doprovázeno hepatosplenomegalií a vysokou symptomatickou zátěží. Objev prvního ze skupiny inhibitorů Janusovy tyrosinkinázy (Janus tyrosine kinase, JAK), ruxolitinibu, znamenal průlom v terapii pacientů s myelofibrózou ve smyslu rychlé úlevy od symptomů a regrese splenomegalie. I po více než 10 letech od jeho uvedení do běžné klinické praxe představuje stále zlatý standard léčby pacientů s myelofibrózou s vyšším rizikem, který kromě zlepšení kvality života vede také k prodloužení celkového přežití.

Myelofibrosis is a myeloproliferative neoplasm with a higher incidence in older patients, associated with hepatosplenomegaly and high symptomatic burden. Discovery of ruxolitinib, first Janus tyrosine kinase (JAK) inhibitor, was a breakthrough in therapy of myelofibrosis that led to quick improvement of symptoms and reduction of splenomegaly. Even after more than 10 years after its introduction into routine clinical practice, ruxolitinib continues to be standard of care in higher-risk myelofibrosis. Ruxolitinib has been shown to not only improve quality of life but also to improve overall survival.

Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno

Ruxolitinib and its position in modern therapy of myelofibrosis

Literatura