Ze sestavy 76 pacientu s Hodgkinovou nemoci byli vyčleněni dva s tzv. interfolikulámí Hodgkinovou nemocí a jeden s lymfadenitidou napodobující Hodglinovu nemoc. U prvních dvou případů šlo o typ lymfocytámí predominance, ve třetím prípade o smíšenou buněčnost. Imunohistologjcké vyšetrení ukázalo progresivní transformaci zárodečných center jak při interfolikulámích změnách Hodgkinova typu, tak při lymfadenitidě napodobující Hodgkinovu nemoc. Protilátkou Leu M 1 byly vytypovaný pozitivní buňky v pnpadech interfolikulámí Hodgkinovy nemoci; u pacienta s lymfadenitidou napodobující Hodgkinovu nemoc pozitivní buňky zjištěny nebyly.

Two cases of so-called interfollicular Hodgkin's disease, one case lacking of all histological criteria and one case of lymphadenitis mimicking Hodgkin's disease, were identified among 76 patients with Hodgkin's disease. Case I and 2 rank among lymphocyte predominance type, case 3 showed mixed ccllularity. They shared a progressive transformation of germinal centres which was proved by immunohistology. Leu M 1 antibody-positive cells were found in both cases of the so-called interfollicular Hodgkin's disease and not in lyphadenitis mimicking Hodgkin's disease.

Fakultní nemocnice s poliklinikou Oddělení patologie Olomouc

So-called Interfollicular Hodgkin's Disease

K problematice tzv. interfolikulární Hodgkinovy nemoci = So-called Interfollicular Hodgkin's Disease /

So-called Interfollicular Hodgkin's Disease /

Lit: 14

Souhrn EN