Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Poruchy "medium chain" acyl-CoA dehydrogenázy (MCAD) a "long chain" 3-OH-acyl-CoA dehydrogenázy (LCHAD): Klinická, biochemická a molekulárně biologická studie u 10 dětí
[Medium chain acyl CoA dehydrogenase deficiency (MCAD) and long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHAD): Clinical, biochemical and molecular study in ten children]

Jiří Zeman, S. Kmoch, L. Ondrová

. 1998 ; Roč. 53 (č. 5) : s. 251-255.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc98012924

Grantová podpora
IZ3204 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů
IZ4179 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Medium chain acyl CoA dehydrogenase deficiency (MCAD) and long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHAD): Clinical, biochemical and molecular study in ten children

Poruchy "medium chain" acyl-CoA dehydrogenázy (MCAD) a "long chain" 3-OH-acyl-CoA dehydrogenázy (LCHAD): Klinická, biochemická a molekulárně biologická studie u 10 dětí = Medium chain acyl CoA dehydrogenase deficiency (MCAD) and long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHAD): Clinical, biochemical and molecular study in ten children /

Bibliografie atd.

Lit: 22

Bibliografie atd.

Souhrn en

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc98012924
003      
CZ-PrNML
005      
20140521115401.0
008      
981000s1998 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Zeman, Jiří $4 aut
245    10
$a Poruchy "medium chain" acyl-CoA dehydrogenázy (MCAD) a "long chain" 3-OH-acyl-CoA dehydrogenázy (LCHAD): Klinická, biochemická a molekulárně biologická studie u 10 dětí = $b Medium chain acyl CoA dehydrogenase deficiency (MCAD) and long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHAD): Clinical, biochemical and molecular study in ten children / $c Jiří Zeman, S. Kmoch, L. Ondrová
246    11
$a Medium chain acyl CoA dehydrogenase deficiency (MCAD) and long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHAD): Clinical, biochemical and molecular study in ten children
314    __
$a VFN. Ústav dědičných poruch metabolismu, Praha, CZ
504    __
$a Lit: 22
504    __
$a Souhrn en
650    _2
$a vrozené poruchy metabolismu $x diagnóza $x dietoterapie $x genetika $7 D008661
650    _2
$a 3-hydroxyacyl coa dehydrogenasy
650    _2
$a Reyeův syndrom $7 D012202
650    _2
$a mastné kyseliny $x metabolismus $7 D005227
650    _2
$a mutace $7 D009154
650    _2
$a molekulární biologie $7 D008967
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a dítě $7 D002648
700    1_
$a Kmoch, Stanislav, $d 1963- $4 aut $7 xx0056529
700    1_
$a Ondrová, L. $4 aut
700    1_
$a Pospíšilová, Evženie $7 xx0054480
700    1_
$a Hrubá, E. $4 aut
700    1_
$a Hartmanová, H. $4 aut
700    1_
$a Paříková, Z. $4 aut
773    0_
$w MED00010991 $t Československá pediatrie $g Roč. 53, č. 5 (1998), s. 251-255 $x 0069-2328
910    __
$a ABA008 $b B 39 $c 731 $y 0 $z 0
990    __
$a 20060601 $b ABA008
991    __
$a 20140521115545 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 1998 $b Roč. 53 $c č. 5 $d s. 251-255 $m Československá pediatrie $x MED00010991
GRA    __
$a IZ3204 $p MZ0
GRA    __
$a IZ4179 $p MZ0

Najít záznam