Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Chromozomální mikrodelece 22q11 v populaci dětí s konotrunkálními malformacemi srdce
[Chromosomal microdeletion 22q11 in the child population with conotruncal heart malformations]

Sultan Karamanov, J. Homola, J. Kofer, M. Soukupová, V. Harmaš, R. Skalická, H. Povová

. 1999 ; Roč. 54 (č. 1) : s. 31-34.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc99011508

Grantová podpora
IZ3939 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Odkazy

Chromosomal microdeletion 22q11 in the child population with conotruncal heart malformations

Chromozomální mikrodelece 22q11 v populaci dětí s konotrunkálními malformacemi srdce = Chromosomal microdeletion 22q11 in the child population with conotruncal heart malformations /

Chromosomal microdeletion 22q11 in the child population with conotruncal heart malformations /

Bibliografie atd.

Lit: 15

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc99011508
003      
CZ-PrNML
005      
20140611170632.0
008      
990400s1999 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Karamanov, Sultán $4 aut $u Oddělení lékařské genetiky Masarykovy nemocnice, Ústí nad Labem
245    10
$a Chromozomální mikrodelece 22q11 v populaci dětí s konotrunkálními malformacemi srdce = $b Chromosomal microdeletion 22q11 in the child population with conotruncal heart malformations / $c Sultan Karamanov, J. Homola, J. Kofer, M. Soukupová, V. Harmaš, R. Skalická, H. Povová
246    11
$a Chromosomal microdeletion 22q11 in the child population with conotruncal heart malformations
314    __
$a Masarykova nemocnice. Oddělení lékařské genetiky, Ústí nad Labem, CZ
504    __
$a Lit: 15
504    __
$a Souhrn: eng
650    _2
$a prenatální diagnóza $7 D011296
650    _2
$a echokardiografie $7 D004452
650    _2
$a mnohočetné abnormality $x DIAGNÓZA $x VROZENÉ $7 D000015
650    _2
$a chromozomální delece $x DIAGNÓZA $7 D002872
650    _2
$a lidské chromozomy, pár 22 $7 D002892
650    _2
$a vrozené srdeční vady $x DIAGNÓZA $7 D006330
650    _2
$a genetické techniky $7 D005821
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a dítě $7 D002648
700    1_
$a Homola, Jaroslav, $d 1947- $4 aut $7 jo2002159986 $u Dětská klinika IPVZ, Masarykova nemocnice, Ústí nad Labem
700    1_
$a Kofer, J. $4 aut $u Oddělení lékařské genetiky Masarykovy nemocnice, Ústí nad Labem
700    1_
$a Soukupová, Milena, $d 1932- $4 aut $7 nlk19990073876 $u Oddělení lékařské genetiky Masarykovy nemocnice, Ústí nad Labem
700    1_
$a Harmaš, V. $4 aut $u Oddělení lékařské genetiky Masarykovy nemocnice, Ústí nad Labem
700    1_
$a Skalická, R. $4 aut $u Oddělení lékařské genetiky Masarykovy nemocnice, Ústí nad Labem
700    1_
$a Povová, H. $4 aut $u Oddělení lékařské genetiky Masarykovy nemocnice, Ústí nad Labem
773    0_
$w MED00010991 $t Československá pediatrie $g Roč. 54, č. 1 (1999), s. 31-34 $x 0069-2328
910    __
$a ABA008 $b B 39 $c 731 $y 0 $z 0
990    __
$a 20000413 $b ABA008
991    __
$a 20140611170832 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 1999 $b Roč. 54 $c č. 1 $d s. 31-34 $m Československá pediatrie $x MED00010991
GRA    __
$a IZ3939 $p MZ0

Najít záznam