Intensive combination chemotherapy (TTL-I protocol) of large cell and immunoblastic lymphomas--long-term observation
Jazyk angličtina Země Slovensko Médium print
Typ dokumentu klinické zkoušky, časopisecké články
PubMed
1382234
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- bleomycin aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- cyklofosfamid aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- difúzní velkobuněčný B-lymfom farmakoterapie MeSH
- dospělí MeSH
- doxorubicin aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- imunoblastický velkobuněčný lymfom farmakoterapie MeSH
- leukovorin aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- methotrexát aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- prednison aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie terapeutické užití MeSH
- senioři MeSH
- vinkristin aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- Názvy látek
- bleomycin MeSH
- cyklofosfamid MeSH
- doxorubicin MeSH
- leukovorin MeSH
- methotrexát MeSH
- prednison MeSH
- vinkristin MeSH
Fifty patients with advanced (Stage III and IV) large cell and immunoblastic lymphoma were treated with eight 4-week courses of chemotherapy. The first two identical A courses were composed of high dose cyclophosphamide, vincristine, 5-day administration of bleomycin, 2-week prednisone, and methotrexate with calcium leucovorin. The next two "B" courses were composed of vincristine, 3-day administration of doxorubicin together with bleomycin, and prednisone. The next two "C" courses were composed of cyclophosphamide, vincristine, bleomycin, prednisone, methotrexate, and calcium leucovorin. The last two "D" courses were the same as "B" courses. CNS prophylaxis was done with intrathecal methotrexate. Fourty-two patients (84%) achieved complete remission, 7 patients entered partial remission, and 1 patient failed to respond. The median survival of all groups was 80 + months (range 2-181 + months). Nine patients relapsed (21%), and seven patients died in complete remission, three of them died of toxicity. The most frequent toxicity was myelosuppression, mostly leukopenia, frequently followed by infection, sometimes severe. Neurotoxicity and stomatitis were frequent, but usually not severe. Two patients developed secondary malignancies. Most of the patients (54%) are alive without evidence of disease at present.