Low translational efficiency of the F1-ATPase beta-subunit mRNA largely accounts for the decreased ATPase content in brown adipose tissue mitochondria
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
1426264
DOI
10.1016/0014-5793(92)81175-l
PII: 0014-5793(92)81175-L
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- adenosintrifosfatasy genetika metabolismus MeSH
- hnědá tuková tkáň enzymologie MeSH
- jaterní mitochondrie enzymologie MeSH
- messenger RNA genetika MeSH
- mitochondrie enzymologie MeSH
- myokard enzymologie MeSH
- myši inbrední BALB C MeSH
- myši MeSH
- northern blotting MeSH
- posttranslační úpravy proteinů MeSH
- proteinové prekurzory metabolismus MeSH
- proteosyntéza * MeSH
- protonové ATPasy genetika MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- adenosintrifosfatasy MeSH
- messenger RNA MeSH
- proteinové prekurzory MeSH
- protonové ATPasy MeSH
The half-life of the F1-ATPase beta-subunit (F1-beta) mRNA in ATPase-poor brown adipose tissue (BAT) (t1/2 = 9.5 h) was found to be 3-7-fold shorter than in liver (t1/2 = 27 h) and heart (t1/2 = 63 h) of mice. When translated in reticulocyte lysate, a 2-3-fold lower efficiency appeared with F1-beta mRNA from BAT than from other tissues. The in vitro synthesized F1-beta protein precursors of BAT, liver and heart origin were imported and processed by mouse liver mitochondria with equal efficiency. The results indicate that the pool of abundant F1-beta mRNA in BAT is not fully translatable, most likely due to its low metabolic stability.
Citace poskytuje Crossref.org
Czech Footprints in the Bioenergetics Research
