Modulation of cell surface EGF receptor and HLA expression on glioma cell lines induced with cytokines and differentiation promoters
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
7895857
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antigeny povrchové účinky léků metabolismus MeSH
- buněčná diferenciace účinky léků MeSH
- cytokiny metabolismus farmakologie MeSH
- erbB receptory účinky léků fyziologie MeSH
- gliom chemie imunologie MeSH
- HLA antigeny účinky léků fyziologie MeSH
- interferon gama metabolismus farmakologie MeSH
- interleukin-1 metabolismus farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- nádorové buňky kultivované účinky léků MeSH
- tetradekanoylforbolacetát farmakologie MeSH
- TNF-alfa metabolismus farmakologie MeSH
- tretinoin farmakologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antigeny povrchové MeSH
- cytokiny MeSH
- erbB receptory MeSH
- HLA antigeny MeSH
- interferon gama MeSH
- interleukin-1 MeSH
- tetradekanoylforbolacetát MeSH
- TNF-alfa MeSH
- tretinoin MeSH
Alterations of cell surface expression of HLA (class I, class II DR, DP and DQ) and EGF-receptor on two malignant glioma cell lines (U-343MG and U-563MG) induced with cytokines (IFN-gamma, TNF-alpha, IL-1 alpha) and differentiation promoters (all-trans retinoic acid, phorbol ester TPA) were analyzed with the aid of flow cytometry. IFN-gamma induced a 10-15fold increase of HLA class I. TNF-alpha alone induced a two- to fivefold increase of HLA class I cell surface density and increased the IFN-gamma induced upregulation of HLA class I to approximately 20-24 times the antigen density of uninduced cells. TNF-alpha was able to increase HLA class II DR and DP cell surface expression on glioma lines, but it enhanced only the IFN-gamma-induced HLA class II DR upregulation. All-trans retinoic acid and TPA regulated in the opposite way the EGF-receptor cell surface expression on U-563MG cells.