Stanazolol--an anabolic steroid that does not influence parathyroid hormone response to hypercalcemia in postmenopausal women
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
8082059
DOI
10.1007/bf00334336
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- anabolika aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- aplikace orální MeSH
- časové faktory MeSH
- estrogeny farmakologie MeSH
- hyperkalcemie krev metabolismus MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- luteinizační hormon krev metabolismus MeSH
- parathormon krev metabolismus MeSH
- postmenopauza krev fyziologie MeSH
- postmenopauzální osteoporóza krev metabolismus MeSH
- radioimunoanalýza MeSH
- stanozolol aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- testosteron krev metabolismus MeSH
- vápník farmakologie MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- anabolika MeSH
- estrogeny MeSH
- luteinizační hormon MeSH
- parathormon MeSH
- stanozolol MeSH
- testosteron MeSH
- vápník MeSH
Estrogen influences the calcium-induced suppressibility of parathyroid hormone (PTH) in postmenopausal women. We tested the hypothesis that parathyroid gland function is also sensitive to the anabolic steroid, stanazolol. The calcium-induced suppressibility of PTH was investigated in 11 osteoporotic postmenopausal women on two occasions, before and after 1 month's oral treatment with stanazolol. Compliance to treatment was checked by the determination of serum luteinizing hormone (LH) and testosterone. Serum intact PTH and ionized calcium were estimated before and 5, 60, and 120 minutes after I.V. calcium load. Calcium-induced PTH suppression was of a similar magnitude before and after stanazolol, although calcium increments were identical. The results imply that stanazolol--at biologically effective doses--does not affect PTH responsiveness to hypercalcemia in postmenopausal women.