Genotoxicity of purine acyclic nucleotide analogs
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
9595265
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- adenin analogy a deriváty chemie toxicita MeSH
- antivirové látky chemie toxicita MeSH
- buněčné linie MeSH
- guanin analogy a deriváty chemie toxicita MeSH
- krysa rodu Rattus MeSH
- lidé MeSH
- molekulární struktura MeSH
- mutageny chemie toxicita MeSH
- organofosfonáty * MeSH
- organofosforové sloučeniny chemie toxicita MeSH
- potkani inbrední BN MeSH
- potkani inbrední LEW MeSH
- puriny chemie toxicita MeSH
- tenofovir MeSH
- teratogeny chemie toxicita MeSH
- testy genotoxicity MeSH
- thioguanin chemie toxicita MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu Rattus MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- 9-((2-phosphonylmethoxy)ethyl)guanine MeSH Prohlížeč
- 9-(2-phosphonylmethoxyethyl)-2,6-diaminopurine MeSH Prohlížeč
- 9-(2-phosphonylmethoxypropyl)-2,6-diaminopurine MeSH Prohlížeč
- adefovir MeSH Prohlížeč
- adenin MeSH
- antivirové látky MeSH
- guanin MeSH
- mutageny MeSH
- organofosfonáty * MeSH
- organofosforové sloučeniny MeSH
- puriny MeSH
- tenofovir MeSH
- teratogeny MeSH
- thioguanin MeSH
The genotoxic and embryotoxic effects of phosphonomethoxyalkylpurines, a new group of antiviral agents, decrease in the following order: PMEG > PMEthioG > PMEDAP > PMEA > (R)-PMPDAP = (R)-PMPA. Results of the present study are fully consistent with the previously found efficacy of their diphosphates to inhibit the replicative DNA polymerases. The marked genotoxicity of PMEG and PMEthioG is comparable to that of mitomycin C, whereas the moderate genotoxicity of PMEA is comparable to that of AZT. (R)-PMPDAP and (R)-PMPA did not induce any structural aberrations of chromosomes under the experimental conditions.
