Antibacterial effect of some 2,6-disubstituted 4-anilinoquinazolines
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
10189231
DOI
10.1007/bf02816389
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- aniliny chemie farmakologie MeSH
- antibakteriální látky chemie farmakologie MeSH
- antibiotická rezistence MeSH
- Bacillus subtilis účinky léků MeSH
- chinazoliny chemie farmakologie MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- Staphylococcus aureus účinky léků MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- aniliny MeSH
- antibakteriální látky MeSH
- chinazoliny MeSH
Two synthetic 2,6-disubstituted 4-anilinoquinazolines exerted a significant effect on the G+ bacteria Bacillus subtilis and staphylococcus aureus. None of 12 tested derivatives influenced Escherichia coli, Proteus mirabilis and Pseudomonas aeruginosa. Derivatives having the aromatic ring non-substituted or substituted by bromine, the pyrimidine ring by phenyl, morpholine or piperidine and the aniline skeleton non-substituted or substituted by methyl or amino group exerted a considerable antibacterial activity.
Zobrazit více v PubMed
Folia Biol (Praha). 1997;43(2):83-9 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1995;40(6):611-4 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1994;39(6):471-4 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1997;42(4):324-6 PubMed
J Med Chem. 1986 Nov;29(11):2403-9 PubMed
Clin Exp Pharmacol Physiol. 1996 May;23(5):424-7 PubMed
J Med Chem. 1996 Mar 29;39(7):1433-7 PubMed
Arch Pharm (Weinheim). 1990 Oct;323(10):833-6 PubMed
Farmaco. 1995 Dec;50(12):857-66 PubMed
Farmaco. 1990 Apr;45(4):431-8 PubMed
J Chem Technol Biotechnol. 1992;53(4):329-36 PubMed
Anticancer Drugs. 1997 Jan;8(1):3-16 PubMed
Antibacterial effect of some substituted tricyclic quinazolines and their synthetic precursors
Selective medium for primary isolation of members of the tribe Proteeae
