Gene aberrations in childhood brain tumors
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
11055797
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- amplifikace genu MeSH
- aneuploidie * MeSH
- chromozomální aberace * MeSH
- chromozomální delece MeSH
- dítě MeSH
- duplikace genu MeSH
- geny myc MeSH
- gliom genetika MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 17 MeSH
- meduloblastom genetika MeSH
- mladiství MeSH
- nádory mozečku genetika MeSH
- nádory mozku klasifikace genetika MeSH
- ploidie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- primitivní neuroektodermové nádory genetika MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
We present the results of the examination of prognostic markers in 40 children suffering from brain tumors. Prognostic markers such as amplification of the N-myc and c-myc, deletion of the 17p, and DNA ploidy are indispensable factors for the determination of diagnosis. An increased number of c-myc gene copies was found in malignant brain tumors, especially embryonal, more often than reported in the literature. N-myc amplification occurs in our group seldom, but it seems to be a sign of worse prognosis in glial and embryonal brain tumors. DNA aneuploidy was not found very frequently, but in high-grade tumors only.
Low-level copy number changes of MYC genes have a prognostic impact in medulloblastoma
