Influence of the replacement of the oxo function with the thioxo group on the antimycobacterial activity of 3-aryl-6,8-dichloro-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-diones and 3-arylquinazoline-2,4(1H,3H)-diones
Jazyk angličtina Země Francie Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
11718275
DOI
10.1016/s0014-827x(01)01134-x
PII: S0014-827X(01)01134-X
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antituberkulotika chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- chinazoliny chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- Mycobacterium účinky léků MeSH
- oxaziny chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antituberkulotika MeSH
- chinazoliny MeSH
- oxaziny MeSH
Series of 3-phenyl-6,8-dichloro-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithiones, 3-arylquinazoline-2,4(1H,3H)-diones and 3-arylquinazoline-2,4(1H,3H)-dithiones were synthesized, and the antimycobacterial activities of the derivatives evaluated in vitro. The compounds were active against Mycobacterium tuberculosis and conditionally pathogenic mycobacteria (Mycobacterium kansasii and Mycobacterium avium). The replacement of oxygen by sulfur in 3-phenyl-6,8-dichloro-2H-1,3-benzoxazine-2.4(3H)-diones and 3-arylquinazoline-2,4(1H,3H)-diones gave rise to an increase of antimycobacterial activity. The most active compound was 3-(3-chlorophenyl)-6,8-dichloro-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithione.
Citace poskytuje Crossref.org
New antimycobacterial 2,3-dihydro-1-alkylindole-2-thiones
