Expression of macrophage inflammatory protein-3 beta/CCL19 in pulmonary sarcoidosis
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
12626344
DOI
10.1164/rccm.200205-487oc
PII: 200205-487OC
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- aktivace lymfocytů účinky léků imunologie MeSH
- alveolární makrofágy účinky léků imunologie MeSH
- bronchoalveolární lavážní tekutina chemie MeSH
- chemokin CCL19 MeSH
- chemokin CCL20 MeSH
- chemokiny CC analýza genetika imunologie MeSH
- cyklosporin imunologie terapeutické užití MeSH
- dexamethason imunologie terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- down regulace účinky léků MeSH
- exprese genu * účinky léků genetika imunologie MeSH
- imunohistochemie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- makrofágové zánětlivé proteiny analýza genetika imunologie MeSH
- messenger RNA analýza MeSH
- plicní sarkoidóza krev farmakoterapie imunologie patologie MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
- progrese nemoci MeSH
- receptory CCR6 MeSH
- receptory chemokinů * MeSH
- senioři MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- T-lymfocyty účinky léků imunologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- CCL19 protein, human MeSH Prohlížeč
- CCL20 protein, human MeSH Prohlížeč
- CCR6 protein, human MeSH Prohlížeč
- chemokin CCL19 MeSH
- chemokin CCL20 MeSH
- chemokiny CC MeSH
- cyklosporin MeSH
- dexamethason MeSH
- makrofágové zánětlivé proteiny MeSH
- messenger RNA MeSH
- receptory CCR6 MeSH
- receptory chemokinů * MeSH
In this study, messenger RNA (mRNA) expression for novel T lymphocyte chemoattractants, leukotactin-1, macrophage inflammatory protein (MIP)-3 alpha and MIP-3 beta was investigated in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) cells from patients with sarcoidosis, a T cell-mediated disease with typical CD4+ lymphocyte alveolitis. Of these three chemokines, only MIP-3 beta mRNA was upregulated in sarcoidosis, and therefore, protein levels of this chemokine, its pharmacologic regulation, and association with disease clinical course were explored. MIP-3 beta protein concentrations were elevated in BALF from sarcoid patients compared with control subjects (p = 0.001) and in patients with chest X-ray stage II chemokine protein levels were increased compared with stage I (p = 0.003). MIP-3 beta protein was associated predominantly with alveolar macrophages and correlated with BALF lymphocytes and T cell subsets. mRNA expression for the MIP-3 beta receptor, CC chemokine receptor 7, was increased in sarcoidosis and correlated with MIP-3 beta protein levels. MIP-3 beta mRNA and protein expression in BALF cells was suppressed by dexamethasone and cyclosporine A in vitro. In conclusion, MIP-3 beta is implicated in T lymphocyte recruitment in sarcoidosis, is associated with disease progression, and is downregulated by drugs used for sarcoidosis treatment. This novel chemokine, therefore, represents a candidate for studies of sarcoidosis pathobiologic mechanisms.
Citace poskytuje Crossref.org
In vitro pharmacoregulation of CC chemokine ligand 5 and its receptor CCR5 in diffuse lung diseases
