Platinum(IV) complex with adamantylamine as nonleaving amine group: synthesis, characterization, and in vitro antitumor activity against a panel of cisplatin-resistant cancer cell lines
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
14736257
DOI
10.1021/jm030858+
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- amantadin analogy a deriváty chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- chemorezistence MeSH
- cisplatina farmakologie MeSH
- krystalografie rentgenová MeSH
- lidé MeSH
- myši MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- organoplatinové sloučeniny chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- protinádorové látky chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- screeningové testy protinádorových léčiv MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- amantadin MeSH
- bis(acetato)(1-adamantylamine)amminedichloroplatinum(IV) MeSH Prohlížeč
- cisplatina MeSH
- organoplatinové sloučeniny MeSH
- protinádorové látky MeSH
Procedure of the synthesis is described for new platinum(IV) drug LA-12 [(OC-6-43)-bis(acetato)(1-adamantylamine)amminedichloroplatinum(IV)]. The X-ray diffraction analysis shows that the structure is created by molecules with octahedral arrangement of ligands around a platinum atom and contains one H(2)O molecule that is not a part of the coordination sphere of platinum. This new drug is more reactive with glutathione than cisplatin and is lacking cross-resistance with cisplatin as proven on the panel of cancer cell lines.
Citace poskytuje Crossref.org
Adamantane-Substituted Purines and Their β-Cyclodextrin Complexes: Synthesis and Biological Activity
The new platinum-based anticancer agent LA-12 induces retinol binding protein 4 in vivo