Preclinical anti-tumor activity of a new oral platinum(IV) drug LA-12
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
15930894
DOI
10.1097/00001813-200507000-00010
PII: 00001813-200507000-00010
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- adenokarcinom farmakoterapie MeSH
- amantadin aplikace a dávkování analogy a deriváty MeSH
- aplikace orální MeSH
- inbrední kmeny myší MeSH
- lidé MeSH
- maximální tolerovaná dávka MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- myši inbrední BALB C MeSH
- myši MeSH
- nádorové buňky kultivované MeSH
- nádory vaječníků farmakoterapie MeSH
- organoplatinové sloučeniny aplikace a dávkování MeSH
- plazmocytom farmakoterapie MeSH
- protinádorové látky aplikace a dávkování MeSH
- screeningové testy protinádorových léčiv metody MeSH
- xenogenní modely - testy protinádorové aktivity MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- myši MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- amantadin MeSH
- bis(acetato)(1-adamantylamine)amminedichloroplatinum(IV) MeSH Prohlížeč
- organoplatinové sloučeniny MeSH
- protinádorové látky MeSH
- satraplatin MeSH Prohlížeč
A novel anti-tumor platinum(IV) complex, coded as LA-12, with a bulky adamantylamine ligand displaying oral activity was prepared and its oral activity was evaluated. The murine ADJ/PC6 plasmacytoma and human A2780 ovarian carcinoma tumor model were used to evaluate the in vivo anti-tumor activity of a single dose and also of repeated doses with comparison to the activity of cisplatin and of the platinum(IV) complex satraplatin. The acute toxicity of LA-12 in mice is relatively low (maximum tolerated dose 1000 mg/kg), and the effective dose is comparable to that of cisplatin and higher than that of satraplatin. The therapeutic index derived from this is very high (250). In the human tumor model, two repeated dose schedule regimens were evaluated. LA-12 exerted a significantly higher anti-tumor activity than other substances, i.e. cisplatin and satraplatin, in repeated doses on the murine ADJ/PC6 plasmacytoma tumor model. The dailyx5 repeated dose regimen was selected for further evaluation.
Citace poskytuje Crossref.org
The new platinum-based anticancer agent LA-12 induces retinol binding protein 4 in vivo