Prevalence of resistance mechanisms against macrolides and lincosamides in methicillin-resistant coagulase-negative staphylococci in the Czech Republic and occurrence of an undefined mechanism of resistance to lincosamides
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
16048992
PubMed Central
PMC1196274
DOI
10.1128/aac.49.8.3586-3589.2005
PII: 49/8/3586
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antibakteriální látky farmakologie MeSH
- bakteriální léková rezistence * genetika MeSH
- bakteriální proteiny genetika MeSH
- incidence MeSH
- koagulasa metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- linkosamidy MeSH
- makrolidy farmakologie MeSH
- membránové transportní proteiny genetika MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- rezistence na methicilin * MeSH
- Staphylococcus klasifikace účinky léků enzymologie genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika epidemiologie MeSH
- Názvy látek
- antibakteriální látky MeSH
- bakteriální proteiny MeSH
- koagulasa MeSH
- linkosamidy MeSH
- makrolidy MeSH
- membránové transportní proteiny MeSH
- msrA protein, Staphylococcus epidermidis MeSH Prohlížeč
High occurrence of the non-macrolide-lincosamide-streptogramin B resistance genes msrA (53%) and linA/linA' (30%) was found among 98 methicillin-resistant coagulase-negative staphylococci additionally resistant to macrolides and/or lincosamides. The gene msrA predominated in Staphylococcus haemolyticus (43 of 62 isolates). In Staphylococcus epidermidis, it was present in 7 of 27 isolates. A novel mechanism of resistance to lincosamides appears to be present in 10 genetically related isolates of S. haemolyticus in the absence of ermA, ermC, msrA, and linA/linA'.
Zobrazit více v PubMed
None PubMed
None PubMed
None PubMed
None PubMed
None PubMed
None
None
None PubMed
None PubMed
None
None PubMed
None PubMed
None PubMed
None PubMed
None PubMed
Mutasynthesis of lincomycin derivatives with activity against drug-resistant staphylococci