Antimicrobial activity of some substituted triazoloquinazolines
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
16110909
DOI
10.1007/bf02931453
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antibakteriální látky farmakologie MeSH
- antifungální látky farmakologie MeSH
- Bacillus subtilis účinky léků růst a vývoj MeSH
- chinazoliny chemie farmakologie MeSH
- houby účinky léků růst a vývoj MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- Staphylococcus aureus účinky léků růst a vývoj MeSH
- triazoly chemie farmakologie MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antibakteriální látky MeSH
- antifungální látky MeSH
- chinazoliny MeSH
- triazoly MeSH
Fifteen substituted 1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolines were tested for antibacterial and antifungal effects. The most effective derivatives had the triazoloquinazoline skeleton substituted with the pharmacologically active chromophores--morpholine, chlorine and nitro group. The broadest antimicrobial activity was found with 5-morpholin-4-yl-3-(5-nitrothien-2-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline in concentration of 10 mg/L for B. subtilis, 50 mg/L for S. aureus and 100 mg/L for C. tropicalis. The highest tested concentration of derivative caused 83% growth inhibition of R. nigricans.
Zobrazit více v PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1995;40(6):611-4 PubMed
Boll Chim Farm. 2002 Jan-Feb;141(1):84-91 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1997;42(4):324-6 PubMed
J Med Chem. 1986 Nov;29(11):2403-9 PubMed
J Med Chem. 1995 Sep 1;38(18):3608-16 PubMed
Folia Microbiol (Praha). 1996;41(6):473-6 PubMed
Anticancer Drugs. 1997 Jan;8(1):3-16 PubMed
Farmaco. 1995 Dec;50(12):857-66 PubMed
Farmaco. 1990 Apr;45(4):431-8 PubMed
Boll Chim Farm. 2002 Sep-Oct;141(5):372-8 PubMed
J Med Chem. 1996 Mar 29;39(7):1433-7 PubMed
Arch Pharm (Weinheim). 2003 Dec;336(12):560-6 PubMed
In vitro antifungal activity of 2-(4-substituted phenyl)-3(2H)-isothiazolones
