A new modification of anti-tubercular active molecules
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, Research Support, N.I.H., Extramural, práce podpořená grantem
PubMed
17306980
DOI
10.1016/j.bmc.2007.01.051
PII: S0968-0896(07)00077-6
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antituberkulotika chemická syntéza chemie farmakologie MeSH
- chemické jevy MeSH
- fyzikální chemie MeSH
- isoniazid chemická syntéza farmakologie MeSH
- kinetika MeSH
- kvantitativní vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- lipidy chemie MeSH
- mikrobiální testy citlivosti MeSH
- Mycobacterium avium účinky léků MeSH
- Mycobacterium kansasii účinky léků MeSH
- poločas MeSH
- pyrazinamid chemická syntéza farmakologie MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Research Support, N.I.H., Extramural MeSH
- Názvy látek
- antituberkulotika MeSH
- isoniazid MeSH
- lipidy MeSH
- pyrazinamid MeSH
The connection of two active molecules across an easily released bridge as a new type of potentially active molecule has been studied. The synthesis is based on derivatives that originate from isonicotinoyl hydrazide, pyrazinamide, p-aminosalicylic acid (PAS), ethambutol, and ciprofloxacin. The lipophilicity, hydrolysis (stability of the compounds), and antituberculotic activity as well as the structure-lipophilicity and structure-activity relationships are discussed.
Citace poskytuje Crossref.org
N-substituted 2-isonicotinoylhydrazinecarboxamides--new antimycobacterial active molecules
