Sperm and embryo analysis in a carrier of supernumerary inv dup(15) marker chromosome
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu kazuistiky, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
19059902
DOI
10.2164/jandrol.108.006783
PII: jandrol.108.006783
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- dospělí MeSH
- embryo savčí MeSH
- heterozygot MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 15 genetika MeSH
- mužská infertilita genetika MeSH
- rodokmen MeSH
- spermie * MeSH
- těhotenství MeSH
- uniparentální disomie genetika MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
We identified a small, paternally inherited, supernumerary marker chromosome, inv dup(15), in a phenotypically normal and normozoospermic male from a couple with reproductive problems. Sperm analysis by fluorescence in situ hybridization (FISH) showed that the marker was present in 26% of sperm nuclei. The disomy 15 was 10 times higher than in normal control donors. FISH analysis for aneuploidies of the other chromosomes showed an increase in nondisjunction of chromosome 21. We also examined 24 embryos by preimplantation genetic diagnosis, and 10 embryos (41.7%) contained the marker. This report provides information about inheritance of inv dup(15) from a male carrier.
Citace poskytuje Crossref.org
