Kinetics of dendritic cells reconstitution and costimulatory molecules expression after myeloablative allogeneic haematopoetic stem cell transplantation: implications for the development of acute graft-versus host disease
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
19081305
DOI
10.1016/j.clim.2008.10.009
PII: S1521-6616(08)00880-2
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antigen CD83 MeSH
- antigeny CD80 biosyntéza imunologie MeSH
- antigeny CD86 biosyntéza imunologie MeSH
- CD antigeny biosyntéza imunologie MeSH
- dendritické buňky cytologie imunologie MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- imunofenotypizace MeSH
- imunoglobuliny biosyntéza imunologie MeSH
- kohortové studie MeSH
- lidé MeSH
- membránové glykoproteiny biosyntéza imunologie MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- nemoc štěpu proti hostiteli imunologie patologie MeSH
- počet buněk MeSH
- předškolní dítě MeSH
- prospektivní studie MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk metody MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antigeny CD80 MeSH
- antigeny CD86 MeSH
- CD antigeny MeSH
- CD86 protein, human MeSH Prohlížeč
- imunoglobuliny MeSH
- membránové glykoproteiny MeSH
Allogeneic hematopoetic stem cell transplantation (HSCT) represents a unique opportunity to monitor the kinetics of reconstitution of dendritic cells (DCs) and their dynamics in distinct pathologies. We analyzed DCs reconstitution after myeloablative HSCT. We separately analyzed patients with acute GVHD. DCs were monitored from the earliest phase of hematopoetic reconstitution until day +365. Both myeloid DCs and plasmacytoid DCs appeared at earliest stages after engraftment and relative numbers within white blood cells compartment peaked between days 19-25 after HSCT. Their proportion then gradually declined and absolute numbers of both DC subsets remained lower than in controls during the whole follow-up. Patients with acute GVHD had significantly lower numbers of circulating DCs. Decrease in DC counts preceded onset of clinical symptoms by at least 24 h and was independent of corticosteroids administration. This study reveals quantification of plasmacytoid and myeloid DCs as a potential biomarker for the prediction of acute GVHD development.
Citace poskytuje Crossref.org
Case report: type 1 diabetes in monozygotic quadruplets
