Fibroblast growth factor 21: a novel metabolic regulator with potential therapeutic properties in obesity/type 2 diabetes mellitus
Jazyk angličtina Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem, přehledy
PubMed
19331512
DOI
10.33549/physiolres.931610
PII: 1610
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu farmakoterapie metabolismus MeSH
- energetický metabolismus účinky léků MeSH
- fibroblastové růstové faktory škodlivé účinky metabolismus terapeutické užití MeSH
- hypoglykemika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- látky proti obezitě škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- obezita farmakoterapie metabolismus MeSH
- signální transdukce účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- fibroblast growth factor 21 MeSH Prohlížeč
- fibroblastové růstové faktory MeSH
- hypoglykemika MeSH
- látky proti obezitě MeSH
Fibroblast growth factor 21 (FGF21) is a novel metabolic regulator produced primarily by the liver that exerts potent antidiabetic and lipid-lowering effects in animal models of obesity and type 2 diabetes mellitus. This hormone contributes to body weight regulation and is strongly involved in the response to nutritional deprivation and ketogenic state in mice. The principal sites of metabolic actions of FGF21 are adipose tissue, liver and pancreas. Experimental studies have shown marked improvements in diabetes compensation and dyslipidemia after FGF21 administration in diabetic mice and primates. Positive metabolic actions of FGF21 without the presence of apparent side effects make this factor a hot candidate to treat type 2 diabetes and accompanying metabolic diseases. The aim of this review is to summarize the current knowledge about the metabolic effects of FGF21 including some preliminary data on changes of its levels in humans with a special emphasis on its therapeutic potential in type 2 diabetes mellitus.
Citace poskytuje Crossref.org