Synthesis of N-succinyl-L,L-diaminopimelic acid mimetics via selective protection
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
19958280
DOI
10.2174/092986610790780387
PII: 0084
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- acylace MeSH
- biomimetické materiály chemická syntéza chemie MeSH
- hmotnostní spektrometrie s elektrosprejovou ionizací MeSH
- kyselina diaminopimelová analogy a deriváty chemická syntéza chemie MeSH
- metabolické sítě a dráhy MeSH
- molekulární modely MeSH
- sukcináty chemická syntéza chemie MeSH
- sukcinyldiaminopimeláttransaminasa antagonisté a inhibitory metabolismus MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- kyselina diaminopimelová MeSH
- sukcináty MeSH
- sukcinyldiaminopimeláttransaminasa MeSH
The search for potential inhibitors that target so far unexplored bacterial enzyme mono-N-succinyl-L,L-diaminopimelic acid desuccinylase (DapE) has stimulated a development of methodology for quick and efficient preparation of mono-N-acylated 2,6-diaminopimelic acid (DAP) derivatives bearing the different carboxyl groups or lipophilic moieties on their amino group.
Citace poskytuje Crossref.org
