Antioxidant and antiviral activities of silybin fatty acid conjugates
Jazyk angličtina Země Francie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
20036447
DOI
10.1016/j.ejmech.2009.11.056
PII: S0223-5234(09)00626-6
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- acylace MeSH
- antioxidancia farmakologie MeSH
- antivirové látky farmakologie MeSH
- buněčné linie MeSH
- esterifikace MeSH
- magnetická rezonanční spektroskopie MeSH
- mastné kyseliny farmakologie MeSH
- molekulární struktura MeSH
- Orthomyxoviridae účinky léků MeSH
- psi MeSH
- silibinin MeSH
- silymarin farmakologie MeSH
- viabilita buněk účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- psi MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- antioxidancia MeSH
- antivirové látky MeSH
- mastné kyseliny MeSH
- silibinin MeSH
- silymarin MeSH
Two selective acylation methods for silybin esterification with long-chain fatty acids were developed, yielding a series of silybin 7-O- and 23-O-acyl-derivatives of varying acyl chain lengths. These compounds were tested for their antioxidant (inhibition of lipid peroxidation and DPPH-scavenging) and anti-influenza virus activities. The acyl chain length is an important prerequisite for both biological activities, as they improved with increasing length of the acyl moiety.
Citace poskytuje Crossref.org
Synthesis and Antiradical Activity of Isoquercitrin Esters with Aromatic Acids and Their Homologues
Chemo-enzymatic synthesis of silybin and 2,3-dehydrosilybin dimers
