Differential effect of baclofen on cortical and spinal inhibitory circuits
Jazyk angličtina Země Nizozemsko Médium print-electronic
Typ dokumentu klinické zkoušky, srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
22877625
DOI
10.1016/j.clinph.2012.07.005
PII: S1388-2457(12)00529-9
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- agonisté receptorů GABA-B aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- baklofen aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- časové faktory MeSH
- dospělí MeSH
- H-reflex účinky léků fyziologie MeSH
- kosterní svaly inervace MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- míšní nervy účinky léků patofyziologie MeSH
- mozková kůra účinky léků patofyziologie MeSH
- poranění páteře komplikace MeSH
- reakční čas účinky léků fyziologie MeSH
- reflex účinky léků fyziologie MeSH
- roztroušená skleróza komplikace MeSH
- spinální injekce MeSH
- svalová spasticita etiologie patofyziologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- agonisté receptorů GABA-B MeSH
- baklofen MeSH
OBJECTIVE: The cutaneous silent period (SP) is a spinal inhibitory reflex, which suppresses activity in spinal motor nuclei. Transcranial magnetic stimulation (TMS) elicits a cortical SP, which represents GABA(B) receptor-mediated inhibition of cortical excitability. Baclofen as a strong GABA(B) agonist effectively reduces muscle hypertonia, however, it is not known whether intrathecal baclofen (ITB) may modulate spinal inhibitory circuits. METHODS: We evaluated clinical and neurophysiological effects of ITB in ten patients with severe spasticity due to spinal cord injury (n = 9) and chronic progressive multiple sclerosis (n = 1). Neurophysiological assessment included H reflex and cutaneous and cortical SPs, before and 15, 30, 60, 90, 120, and 180 min after ITB bolus administration. RESULTS: ITB suppressed soleus H reflex as early as 15 min after lumbar bolus injection; MAS scores declined after 1 h. Cortical SP end latency and duration increased progressively with a significant maximum 3h following ITB bolus, whereas cutaneous SP latency and duration did not change significantly. CONCLUSION: The present findings suggest that baclofen does not affect the cutaneous SP, but prolongs the cortical SP. SIGNIFICANCE: The spinal inhibitory circuitry of the cutaneous SP is not modulated by GABA(B) receptor-mediated activity, in contrast to the cortical inhibitory circuitry of the cortical SP, which is subject to powerful GABA(B) control.
Citace poskytuje Crossref.org