Polymer carriers for anticancer drugs targeted to EGF receptor
Jazyk angličtina Země Německo Médium print-electronic
Typ dokumentu srovnávací studie, časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
23077133
DOI
10.1002/mabi.201200270
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- antitumorózní látky chemie metabolismus MeSH
- erbB receptory metabolismus MeSH
- kyseliny polymethakrylové chemická syntéza chemie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- oligopeptidy genetika metabolismus MeSH
- pozitronová emisní tomografie MeSH
- průtoková cytometrie MeSH
- spektrofotometrie ultrafialová MeSH
- spektrometrie hmotnostní - ionizace laserem za účasti matrice MeSH
- systémy cílené aplikace léků metody MeSH
- vysokoúčinná kapalinová chromatografie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Názvy látek
- antitumorózní látky MeSH
- Duxon MeSH Prohlížeč
- erbB receptory MeSH
- kyseliny polymethakrylové MeSH
- oligopeptidy MeSH
A novel actively targeted polymer carrier for anticancer drugs based on an N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide copolymer (PHPMA) is proposed. An oligopeptide sequence GE7, attached to the polymer, is a specific ligand for the EGF receptor overexpressed on most tumor cells. Co-attachment of selected chemotherapeutics will therefore lead to formation of tumor-specific polymer therapeutics, further enhanced by the EPR effect. FACS measurements prove elevated binding activity of the fluorescently labeled PHPMA/GE7 conjugate in EGFR-rich cells (FaDu, MCF-7), compared to conjugates of scrambled peptides. Cell lines with low EGFR level (SW620, B16F10) bind the GE7 conjugate significantly less.
Citace poskytuje Crossref.org
