Multidisciplinary approach to a Marfan syndrome patient with emphasis on cardiovascular complications
Jazyk angličtina Země Česko Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, přehledy
PubMed
23567654
DOI
10.5507/bp.2013.023
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- aortální aneurysma diagnóza genetika MeSH
- disekce aorty diagnóza genetika MeSH
- genetické poradenství MeSH
- kardiovaskulární chirurgické výkony metody MeSH
- kardiovaskulární nemoci diagnóza etiologie genetika chirurgie MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé MeSH
- Marfanův syndrom komplikace genetika MeSH
- naděje dožití MeSH
- následné studie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
BACKGROUND: Marfan syndrome (MFS) is the most common inherited disorder of connective tissue affecting multiple organ systems. The most life-threatening and life-shortening complication is aortic dissection. Without surgery, life expectancy of MFS patients is reduced to approximately 32 years. Early identification and appropriate multidisciplinary medical cooperation is essential. CONCLUSION: Proper follow up, therapy and timely surgical repair lead to an almost normal lifespan in affected individuals.
Citace poskytuje Crossref.org
