Aflibercept versus placebo in combination with fluorouracil, leucovorin and irinotecan in the treatment of previously treated metastatic colorectal cancer: prespecified subgroup analyses from the VELOUR trial
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu klinické zkoušky, fáze III, časopisecké články, multicentrická studie, randomizované kontrolované studie, práce podpořená grantem
PubMed
24140268
DOI
10.1016/j.ejca.2013.09.013
PII: S0959-8049(13)00853-8
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- Aflibercept, Bevacizumab, Metastatic colorectal cancer, Performance status, Subgroup analysis, VEGF Trap,
- MeSH
- bevacizumab MeSH
- dvojitá slepá metoda MeSH
- fluoruracil aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování MeSH
- irinotekan MeSH
- kamptothecin aplikace a dávkování škodlivé účinky analogy a deriváty MeSH
- Kaplanův-Meierův odhad MeSH
- kolorektální nádory farmakoterapie patologie MeSH
- leukovorin aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- neutropenie chemicky indukované MeSH
- prospektivní studie MeSH
- protokoly protinádorové kombinované chemoterapie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- průjem chemicky indukované MeSH
- receptory vaskulárního endoteliálního růstového faktoru aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- rekombinantní fúzní proteiny aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- rozvrh dávkování léků MeSH
- senioři MeSH
- únava chemicky indukované MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- klinické zkoušky, fáze III MeSH
- multicentrická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- Názvy látek
- aflibercept MeSH Prohlížeč
- bevacizumab MeSH
- fluoruracil MeSH
- humanizované monoklonální protilátky MeSH
- irinotekan MeSH
- kamptothecin MeSH
- leukovorin MeSH
- receptory vaskulárního endoteliálního růstového faktoru MeSH
- rekombinantní fúzní proteiny MeSH
PURPOSE: The antiangiogenic agent aflibercept (ziv-aflibercept in the United States) in combination with 5-fluorouracil, leucovorin and irinotecan (FOLFIRI) significantly improved survival in a phase III study of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) previously treated with an oxaliplatin-based regimen. In the present analysis, outcomes were evaluated in prespecified subgroups to assess the consistency of the treatment effect. METHODS: Patients were randomised to receive FOLFIRI plus aflibercept or placebo every 2weeks until disease progression or unacceptable toxicity occurred. Efficacy and safety outcomes were analysed with respect to demographic and baseline characteristics, and stratification factors (prior bevacizumab treatment and Eastern Cooperative Oncology Group performance status). RESULTS: Median overall survival (OS, months [95.34% confidence interval (CI)]) for aflibercept versus placebo was 12.5 (10.8-15.5) versus 11.7 (9.8-13.8) in patients with prior bevacizumab treatment and 13.9 (12.7-15.6) versus 12.4 (11.2-13.5) in patients with no prior bevacizumab treatment. The p value for interaction was 0.5668, indicating there was no heterogeneity in these subgroups. For OS and progression-free survival (PFS), there was a significantly greater benefit (at the 2-sided 10% level) of treatment for patients with liver only metastases versus patients with no liver metastases/liver metastases with other organ involvement (p value for interaction: 0.0899 [OS]; 0.0076 [PFS]). There was no evidence of heterogeneity in treatment effect in any of the other subgroups examined. CONCLUSIONS: The benefits of aflibercept in combination with FOLFIRI in patients with mCRC previously treated with oxaliplatin were maintained across the specified patient subgroups, including in patients with or without prior bevacizumab treatment.
Fakultni nemocnice v Motole Praha Czech Republic
Masaryk Memorial Cancer Institute Brno Czech Republic
Monash University Victoria Australia
Oncology Research Institute Na NN Petrov St Petersburg Russian Federation
Russells Hall Hospital Dudley West Midlands UK
University Hospitals Leuven and KU Leuven Belgium
University of Florida Gainesville United States
University of Western Australia Western Australia Australia
University of Witwatersrand Faculty of Health Sciences Johannesburg South Africa
Citace poskytuje Crossref.org
ClinicalTrials.gov
NCT00561470