Biological activities of new monohydroxylated brassinosteroid analogues with a carboxylic group in the side chain
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
24769247
DOI
10.1016/j.steroids.2014.04.007
PII: S0039-128X(14)00078-6
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- Anticancer activity, Brassinosteroids, Molecular docking, Organic synthesis, Plant bioassays, Receptor kinase BRI1,
- MeSH
- brassinosteroidy aplikace a dávkování chemická syntéza MeSH
- cholestanoly aplikace a dávkování chemická syntéza MeSH
- cytotoxiny aplikace a dávkování chemická syntéza MeSH
- lidé MeSH
- molekulární struktura MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- proliferace buněk účinky léků MeSH
- steroidy heterocyklické aplikace a dávkování MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- brassinolide MeSH Prohlížeč
- brassinosteroidy MeSH
- cholestanoly MeSH
- cytotoxiny MeSH
- steroidy heterocyklické MeSH
Thirteen monohydroxylated brassinosteroids analogues were synthesized and tested for their biological activity in plant and animal systems. The cytotoxic activity of the products was studied using human normal and cancer cell lines with 28-homocastasterone as positive control, their brassinolide type activity was established using the bean second-internode test with 24-epibrassinolide as standard.
Citace poskytuje Crossref.org
Synthesis of New Brassinosteroid 24-Norcholane Type Analogs Conjugated in C-3 with Benzoate Groups
Synthesis and Biological Activity of Brassinosteroid Analogues with a Nitrogen-Containing Side Chain
