Genome-wide miRNA profiling in myelodysplastic syndrome with del(5q) treated with lenalidomide
Jazyk angličtina Země Velká Británie, Anglie Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
25287904
DOI
10.1111/ejh.12458
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- del(5q), lenalidomide, miRNA, myelodysplastic syndromes,
- MeSH
- celogenomová asociační studie MeSH
- chromozomální delece MeSH
- genetické lokusy MeSH
- haploinsuficience MeSH
- imunologické faktory terapeutické užití MeSH
- lenalidomid MeSH
- leukocyty mononukleární účinky léků metabolismus patologie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 14 MeSH
- lidské chromozomy, pár 5 genetika metabolismus MeSH
- makrocytární anemie farmakoterapie genetika metabolismus patologie MeSH
- mikro RNA genetika metabolismus MeSH
- myelodysplastické syndromy farmakoterapie genetika metabolismus patologie MeSH
- primární buněčná kultura MeSH
- regulace genové exprese u nádorů * MeSH
- senioři MeSH
- sestřih RNA MeSH
- signální transdukce MeSH
- stanovení celkové genové exprese MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- thalidomid analogy a deriváty terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- imunologické faktory MeSH
- lenalidomid MeSH
- mikro RNA MeSH
- MIRN196 microRNA, human MeSH Prohlížeč
- MIRN34 microRNA, human MeSH Prohlížeč
- MIRN378 microRNA, human MeSH Prohlížeč
- MIRN451 microRNA, human MeSH Prohlížeč
- thalidomid MeSH
OBJECTIVES: Lenalidomide is a potent drug with pleiotropic effects in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) with deletion of the long arm of chromosome 5 [del(5q)]. We investigated its effect on regulation of microRNA (miRNA) expression profiles in del(5q) patients with MDS in vivo. METHODS: We used miRNA expression microarrays to study changes in miRNA levels in peripheral blood CD14+ monocytes collected from patients before and during lenalidomide treatment and compared them with those from healthy donors. RESULTS: Before treatment, we observed strong upregulation of pro-apoptotic miR-34a and miR-34a* that diminished during lenalidomide exposure. Upregulation of HOX-related miR-196b and erythroid-specific miR-451 seen in untreated patients remained unchanged after the treatment. At the time of hematologic response, expression of several miRNAs clustering to the 14q32 locus was reduced. Additionally, we focused more deeply on miRNAs from the 5q commonly deleted region and found that levels of miR-378 and miR-378* followed haploinsufficiency trend. CONCLUSIONS: This report describes changes in miRNA expression in del(5q) patients with MDS treated with lenalidomide, likely arising from deregulation of pathways implicated in lenalidomide action.
1st Department of Medicine General University Hospital Prague Czech Republic
Institute of Hematology and Blood Transfusion Prague Czech Republic
Citace poskytuje Crossref.org
Novel gene sets improve set-level classification of prokaryotic gene expression data
