Genetické změny u Waldenströmovy makroglobulinemie
[Gene mutations connected to Waldenstöm macroglobulinemia]
Jazyk čeština Země Česko Médium print
Typ dokumentu časopisecké články, přehledy
PubMed
26967235
PII: 57576
- MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- chromozomální delece MeSH
- imunoglobulin M imunologie MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 13 genetika MeSH
- lidské chromozomy, pár 4 genetika MeSH
- lidské chromozomy, pár 6 genetika MeSH
- lidské chromozomy, pár 8 genetika MeSH
- mutace MeSH
- myeloidní diferenciační faktor 88 genetika MeSH
- receptory CXCR4 genetika MeSH
- signální transdukce MeSH
- trizomie MeSH
- Waldenströmova makroglobulinemie genetika imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
- Názvy látek
- CXCR4 protein, human MeSH Prohlížeč
- imunoglobulin M MeSH
- MYD88 protein, human MeSH Prohlížeč
- myeloidní diferenciační faktor 88 MeSH
- receptory CXCR4 MeSH
Waldenstöm macroglobulinemia (WM) is a rare lymphoproliferative disorder, currently classified as a monoclonal gammopathy, with incidence rate of 3 per million. The disease is characterized by presence of clonal B lymphocytes in the bone marrow and by presence of monoclonal immunoglobulin IgM in serum. It is mostly an indolent disorder, with median overall survival 6 years. Molecular pathogenesis of WM remains unclear, but deletion of 6q and 13q, trisomy of chromosomes 4 and 8 seem to be typical. Mutations of MYD88(L265P) and CXCR4(WHIM) are very common for WM and affect growth and survival of malignant cells. This work is aimed at the current knowledge of chromosomal aberrations and gene mutations connected to the pathophysiology of WM.
