Adipogenesis, lipogenesis and lipolysis is stimulated by mild but not severe hypoxia in 3T3-L1 cells
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
PubMed
27498031
DOI
10.1016/j.bbrc.2016.08.015
PII: S0006-291X(16)31270-0
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- Adipocytes, Differentiation, Gene expression, Hypoxia, Lipogenesis, Lipolysis,
- MeSH
- acetylkoenzym A metabolismus MeSH
- adipogeneze účinky léků genetika MeSH
- ATP-citrát-(pro-S)-lyasa genetika metabolismus MeSH
- buněčná diferenciace účinky léků MeSH
- buňky 3T3-L1 MeSH
- citrátový cyklus účinky léků genetika MeSH
- diacylglycerol-O-acyltransferasa genetika metabolismus MeSH
- faktor 1 indukovatelný hypoxií - podjednotka alfa genetika metabolismus MeSH
- hypoxie buňky MeSH
- kyslík farmakologie MeSH
- lipidová tělíska chemie účinky léků MeSH
- lipogeneze účinky léků genetika MeSH
- lipolýza účinky léků genetika MeSH
- myši MeSH
- perilipin 1 genetika metabolismus MeSH
- proteiny vázající mastné kyseliny genetika metabolismus MeSH
- regulace genové exprese účinky léků MeSH
- signální transdukce MeSH
- sterolesterasa genetika metabolismus MeSH
- triglyceridy metabolismus MeSH
- tukové buňky cytologie účinky léků metabolismus MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- acetylkoenzym A MeSH
- ATP-citrát-(pro-S)-lyasa MeSH
- DGAT2 protein, mouse MeSH Prohlížeč
- diacylglycerol-O-acyltransferasa MeSH
- Fabp4 protein, mouse MeSH Prohlížeč
- faktor 1 indukovatelný hypoxií - podjednotka alfa MeSH
- HIF1A protein, human MeSH Prohlížeč
- kyslík MeSH
- perilipin 1 MeSH
- Plin1 protein, mouse MeSH Prohlížeč
- proteiny vázající mastné kyseliny MeSH
- sterolesterasa MeSH
- triglyceridy MeSH
In-vitro investigation of the effects of hypoxia is limited by physical laws of gas diffusion and cellular O2 consumption, making prolonged exposures to stable O2 concentrations impossible. Using a gas-permeable cultureware, chronic effects of mild and severe hypoxia on triglyceride accumulation, lipid droplet size distribution, spontaneous lipolysis and gene expression of adipocyte-specific markers were assessed. 3T3-L1 cells were differentiated under 20%, 4% or 1% O2 using a gas-permeable cultureware. Triglyceride accumulation, expression of genes characteristic for advanced adipocyte differentiation and involvement of key lipogenesis enzymes were assessed after exposures. Lipogenesis increased by 375% under mild hypoxia, but dropped by 43% in severe hypoxia. Mild, but not severe, hypoxia increased formation of large lipid droplets 6.4 fold and strongly induced gene expression of adipocyte-specific markers. Spontaneous lipolysis increased by 488% in mild, but only by 135% in severe hypoxia. Inhibition of ATP-dependent citrate lyase suppressed hypoxia-induced lipogenesis by 81% and 85%. Activation of HIF inhibited lipogenesis by 59%. Mild, but not severe, hypoxia stimulates lipolysis and promotes adipocyte differentiation, probably through excess of acetyl-CoA originating from tricarboxylic acid cycle independently of HIF activation.
Citace poskytuje Crossref.org