Genetic defects in PI3Kδ affect B-cell differentiation and maturation leading to hypogammaglobulineamia and recurrent infections
Jazyk angličtina Země Spojené státy americké Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články
PubMed
28104464
DOI
10.1016/j.clim.2017.01.004
PII: S1521-6616(16)30211-X
Knihovny.cz E-zdroje
- Klíčová slova
- APDS, Apoptosis, B cells, B-cell differentiation, PI3Kδ,
- MeSH
- agamaglobulinemie genetika imunologie MeSH
- aktivace lymfocytů genetika imunologie MeSH
- B-lymfocyty imunologie MeSH
- buněčná diferenciace genetika imunologie MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- fosfatidylinositol-3-kinasy třídy I genetika MeSH
- fosfatidylinositol-3-kinasy třídy Ia MeSH
- fosfatidylinositol-3-kinasy genetika MeSH
- fosforylace genetika MeSH
- infekce genetika MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mutace genetika imunologie MeSH
- plazmatické buňky imunologie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- prekurzorové B-lymfoidní buňky imunologie MeSH
- přesmyk imunoglobulinových tříd genetika imunologie MeSH
- protoonkogenní proteiny c-akt genetika MeSH
- recidiva MeSH
- signální transdukce genetika MeSH
- somatická hypermutace imunoglobulinových genů genetika imunologie MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Názvy látek
- fosfatidylinositol-3-kinasy třídy I MeSH
- fosfatidylinositol-3-kinasy třídy Ia MeSH
- PIK3CD protein, human MeSH Prohlížeč
- PIK3R1 protein, human MeSH Prohlížeč
- protoonkogenní proteiny c-akt MeSH
BACKGROUND: Mutations in PIK3CD and PIK3R1 cause activated PI3K-δ syndrome (APDS) by dysregulation of the PI3K-AKT pathway. METHODS: We studied precursor and peripheral B-cell differentiation and apoptosis via flowcytometry. Furthermore, we performed AKT-phosphorylation assays and somatic hypermutations (SHM) and class switch recombination (CSR) analysis. RESULTS: We identified 13 patients of whom 3 had new mutations in PIK3CD or PIK3R1. Patients had low total B-cell numbers with increased frequencies of transitional B cells and plasmablasts, while the precursor B-cell compartment in bone marrow was relatively normal. Basal AKT phosphorylation was increased in lymphocytes from APDS patients and natural effector B cells where most affected. PI3K mutations resulted in altered SHM and CSR and increased apoptosis. CONCLUSIONS: The B-cell compartment in APDS patients is affected by the mutations in PI3K. There is reduced differentiation beyond the transitional stage, increased AKT phosphorylation and increased apoptosis. This B-cell phenotype contributes to the clinical phenotype.
Dept of Immunology Erasmus MC University Medical Center Rotterdam Rotterdam The Netherlands
Dept of Immunology The Children's Memorial Health Institute Warsaw Poland
Dept of Pediatric Hematology Leiden University Medical Centre Leiden The Netherlands
Citace poskytuje Crossref.org
Effective "activated PI3Kδ syndrome"-targeted therapy with the PI3Kδ inhibitor leniolisib