homozygotní familiární hypercholesterolemie [Homozygous Familial Hypercholesterolemia]
tematický
5
- Termíny
-
HoFH
-
HoFH
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/D000090542
Definice
Vzácná genetická porucha, jedna z forem hyperlipoproteinemie typu II charakterizovaná vysokou hladinou LDL lipoproteinů, která bez léčby může zvýšit pravděpodobnost infarktu myokardu v raném věku.
A rare inherited genetic disorder, one form of HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE II, characterized by high level of LOW-DENSITY LIPOPROTEIN (LDL) which if not treated could elevate the chance of heart attack at an early age.
- DUI
- D000090542 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M000746765
- Předchozí užití
- Hypercholesterolemia (1966-2021) / Hyperlipidemia/familial & genetic (1966-2021)
- Historická pozn.
- 2022
- Veřejná pozn.
- 2022
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované 0
- SU
- chirurgie 0
- HI
- dějiny 0
- DG
- diagnostické zobrazování 0
- DI
- diagnóza 0
- DH
- dietoterapie 0
- EC
- ekonomika 0
- EM
- embryologie 0
- EN
- enzymologie 0
- EP
- epidemiologie 0
- ET
- etiologie 0
- EH
- etnologie 0
- DT
- farmakoterapie 2
- GE
- genetika 1
- IM
- imunologie 0
- CL
- klasifikace 0
- CO
- komplikace 2
- BL
- krev 0
- ME
- metabolismus 0
- MI
- mikrobiologie 0
- UR
- moč 0
- MO
- mortalita 0
- CF
- mozkomíšní mok 0
- NU
- ošetřování 0
- PS
- parazitologie 0
- PP
- patofyziologie 0
- PA
- patologie 1
- PC
- prevence a kontrola 0
- PX
- psychologie 0
- RT
- radioterapie 0
- RH
- rehabilitace 0
- TH
- terapie 1
- VE
- veterinární 0
- VI
- virologie 0
...
Výskyt v záznamech Medvik
C
Nemoci