Gilbertova nemoc [Gilbert Disease]
- Termíny
-
familiární nehemolytická žloutenka
Gilbertova choroba
Gilbertův syndrom
Gilbertův-Meulengrachtův syndrom
hyperbilirubinemie I
hyperbilirubinémie I
intermitentní hyperbilirubinémie
juvenilní žloutenka
kongenitální nehemolytická žloutenka
kongenitální nonhemolytická žloutenka
Meulengrachtův syndrom
-
Constitutional Liver Dysfunction
Familial Nonhemolytic Jaundice
Gilbert Syndrome
Gilbert-Lereboullet Syndrome
Gilbert's Disease
Gilbert's Syndrome
Hyperbilirubinemia 1
Hyperbilirubinemia I
Hyperbilirubinemia, Arias Type
Meulengracht Syndrome
Unconjugated Benign Bilirubinemia
Benigní dědičná porucha s autozomálně dominantním přenosem. Je charakterizovaná stále nevýrazně zvýšenou hladinou bilirubinu v krvi se značnými denními výkyvy.
A benign familial disorder, transmitted as an autosomal dominant trait. It is characterized by low-grade chronic hyperbilirubinemia with considerable daily fluctuations of the bilirubin level.
- DUI
- D005878 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0009229
- Historická pozn.
- 2000(1975)
- Veřejná pozn.
- 2000; see GILBERT'S DISEASE 1991-1999, see HYPERBILIRUBINEMIA, HEREDITARY 1975-90
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované 1
- SU
- chirurgie 1
- HI
- dějiny
- DG
- diagnostické zobrazování
- DI
- diagnóza 25
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie 2
- ET
- etiologie 8
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie 4
- GE
- genetika 16
- IM
- imunologie
- CL
- klasifikace
- CO
- komplikace 2
- BL
- krev 5
- ME
- metabolismus 4
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč 1
- MO
- mortalita 1
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie 4
- PA
- patologie 3
- PC
- prevence a kontrola
- PX
- psychologie
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie 3
- VE
- veterinární
- VI
- virologie