Onemocnění patřící k imunokomplexovým vaskulitidám, vyskytuje se často v dětství, ale může vzniknout v jakémkoli věku, je častější u mužského pohlaví. Klinicky se projevuje výsevem purpury (způsobené narušením cévní stěny, často na dolních končetinách), mnohdy současně s bolestmi kloubů, břicha, zvracením, podkožními otoky (vč. edému skrota) a postižením ledvin typu glomerulonefritidy obdobným jako u IgA nefropatie. V drobných cévách se ukládají imunokomplexy s IgA, antigenem je např. beta-hemolytický streptokok, EBV, VZV, mykoplasma, možný je vliv potravin, hmyzího kousnutí, léků; přesná etiopatogeneze není známa. (cit. Velký lékařský slovník online, 2016 http://lekarske.slovniky.cz)

A systemic non-thrombocytopenic purpura caused by HYPERSENSITIVITY VASCULITIS and deposition of IGA-containing IMMUNE COMPLEXES within the blood vessels throughout the body, including those in the kidney (KIDNEY GLOMERULUS). Clinical symptoms include URTICARIA; ERYTHEMA; ARTHRITIS; GASTROINTESTINAL HEMORRHAGE; and renal involvement. Most cases are seen in children after acute upper respiratory infections.

Anotace

nonthrombopenic: thrombopenic = PURPURA, THROMBOCYTOPENIC

netrombopenická: trombopenická = TROMBOCYTOPENICKÁ PURPURA

DUI

D011695 MeSH Prohlížeč

CUI

M0018180

Předchozí užití

Purpura (1966-1974)

Historická pozn.

2022(1975)

Veřejná pozn.

2022; see HENOCH-SCHONLEIN PURPURA 1975-2021