Prezentujeme případ 42letého muže se vzácným mesenchymálním nádorem močového měchýře, řešeným transuretrální resekcí. Inflamatorní myofibroblastický tumor je novotvar nejistého biologického chování, charakterizovaný proliferací myofibroblastů s doprovodnou hojnou zánětlivou celulizací. Onemocnění se může objevit ve vnitřních orgánech a měkkých tkáních prakticky jakékoliv anatomické lokalizace. Diagnostika je histologická, imunohistochemická, molekulárně-biologické metody objasní typické genetické změny. V terapii je metodou volby chirurgické odstranění tumoru. Prognóza je dobrá.
We report a case of an uncommon malignancy of the urinary bladder in a 42-year-old male, removed via transurethral resection. Inflammatory myofibroblastic tumor, a neoplasm of uncertain malignant potential, is characterised by spindle myoepithelial cell proliferation and rich lymphocytic infiltrate. Disease occurs in internal organs and soft tissues of any body location. Diagnostics is based on histologic examination, immunostaing and genetic mapping, which can help to identify typical genetic aberrations. The treatment of choice is complete surgical resection. The overall prognosis is good.
- MeSH
- Anaplastic Lymphoma Kinase MeSH
- Cystoscopy MeSH
- Adult MeSH
- Immunohistochemistry MeSH
- Humans MeSH
- Urinary Bladder diagnostic imaging surgery pathology MeSH
- Urinary Bladder Neoplasms * diagnosis surgery MeSH
- Granuloma, Plasma Cell * diagnosis surgery MeSH
- Postoperative Complications MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
