AIM: In order to provide adequate treatment to a patient with a subtype of Oromandibular Limb Hypogenesis Syndromes (OLHS), this study aimed to review and to analyze the current literature and treatment options of OLHS. METHODS: Literature review in PubMed and Sciencedirect. Due to the small number of results, all available references were analyzed precisely. RESULTS: Cases of OLHS are formerly rare and often incomplete. There are various classifications available, which, however, often seem confusing and are of little practical relevance. Furthermore, we present a complete case report of a patient with Charlie M syndrome, a type IV (Chicarilli)/ V (Hall) OLHS malformation. We also describe embryologic pathogenesis and differential diagnoses. CONCLUSION: As a result of our literature review, we recommend an adjusted classification for OLHS.

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• kraniofaciální abnormality diagnóza   chirurgie   MeSH
• lidé MeSH
• mandibula abnormality   MeSH
• mentální retardace diagnóza   chirurgie   MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mnohočetné abnormality diagnóza   chirurgie   MeSH
• retinopathia pigmentosa diagnóza   chirurgie   MeSH
• vrozené deformity nohy (od hlezna dolů) diagnóza   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH

• MeSH
• denervace svalu MeSH
• plastická chirurgie MeSH
• stomatochirurgie MeSH
• zákroky plastické chirurgie MeSH
• Publikační typ
• vysokoškolské kvalifikační práce MeSH

• Konspekt
• Stomatologie
• NLK Obory
• zubní lékařství
• stomatochirurgie