Východiska: Cílem této studie bylo sledovat koncentrace interferonu (INF) -a, INF- g, interleukinu (IL) -6 a sekrečního imunoglobulinu A (sIgA) ve slinách během různých režimů protinádorové terapie a imunoterapie (IT) pomocí a/b-defenzinů u pacientů s karcinomem ústní dutiny a orofaryngu s cílem najít způsob jak zvýšit účinnost a zlepšit snášenlivost protinádorové terapie na základě stanovení biomarkerů pro hodnocení protinádorového účinku a pro predikci komplikací. Materiál a metody: Zkoumali jsme změny ukazatelů imunity u 105 pacientů, kterým byl poprvé diagnostikován skvamocelulární karcinom ústní dutiny nebo orofaryngu. V 1. fázi speciální léčby pacienti postoupili radioterapii (RT) nebo chemoradioterapii a IT pomocí a/b-defenzinů v různých dávkách (40 a 60 mg). Výsledky: Zjištěný pokles koncentrace INF-a po léčbě cytostatiky a následné využití IT pomocí preparátu s a/b-defenziny v různých dávkách nemá na tvorbu INF-a protektivní účinek. Co se týká INF- g, ve slinách pacientů ze skupiny, která spolu s radioterapií dostávala dvojnásobnou dávku IT, byl zaznamenán více než dvojnásobný pokles koncentrace INF- g, což může indikovat adjuvantní efekt a/b-defenzinů při RT, zvýšení jejího protinádorového působení a tedy zajištění regrese nádoru. V případě zvýšené dávky a/b-defenzinů během RT byl ve vztahu k IL-6 pozorován imunomodulační efekt. Ve skupině pacientů, kteří podstoupili RT a dostávali vyšší dávky IT, byl pozorován tzv. nůžkový efekt, tj. současný pokles koncentrace INF- g a zvýšení koncentrace sIgA ve slinách, což svědčí o významném adjuvantním a imunomodulačním účinku, pokud vezmeme v úvahu snížené riziko mukozitidy a lepší regresi tumoru. Závěr: IT s vysokými dávkami a/b-defenzinů na podkladě terapie cytostatiky u pacientů s karcinomem ústní dutiny a orofaryngu potenciálně vede k adjuvantnímu a imunomodulačnímu účinku při poklesu koncentrace INF- g a k současnému zvýšení koncentrace sIgA ve slinách, tj. k rekonstrukci imunitní odpovědi z profilu Th1 na profil Th2, který je spojený s regresí tumoru. Při rozvoji mukozitidy vyvolané radioterapií byla u těchto pacientů zaznamenána snížená koncentrace sIgA ve slinách s tendencí k progresivnímu snížení tohoto ukazatele se zvyšující se závažností mukozitidy. Získaná data nám umožnila posoudit INF- g a sIgA jako biomarkery účinnosti tradiční protinádorové terapie během podávání a/b-defenzinů a sIgA jako biomarkery rizika rozvoje mukozitidy vyvolané radioterapií u pacientů s karcinomem ústní dutiny a orofaryngu, což je třeba ověřit v dalších klinických studiích s lepším designem.

Background: The aim of the study was to investigate the concentration of interferon (INF) -a, INF- g, interleukin (IL) -6, and secretory IgA (sIgA) in saliva during various regimens of antitumour treatment and immunotherapy (IT) with a/b-defensins in patients with cancer of the oral cavity and oropharynx in order to find ways to increase the effectiveness and improvement of the tolerability of antitumour treatment on the base of the identification of biomarkers for the evaluation of the antitumour effect and the prediction of complications. Materials and methods: We have studied the changes in the immunity indices of 105 patients who were diagnosed with squamous cell carcinoma of the oral cavity or oropharynx for the first time. The patients received radiotherapy (RT) or chemoradiotherapy and IT with a/b-defensins in different doses (40 and 60 mg) at the 1st phase of the special treatment. Results: A determined drop in the concentration of INF-a after cytostatic treatment, and the additional use of IT with a/b-defensins in different doses do not produce the protective effect on the production of INF-a. Regarding INF- g, a more than two-fold decrease in the concentration of INF- g in the saliva of patients in group receiving a double dose of an immunotherapeutic agent along with radiation therapy (RT) was noted, which may indicate an adjuvant effect of a/b-defensins in relation to RT, enhancing its antitumour influence, and thereby ensuring the regression of neoplasia. In case of an increased dose of a/b-defensins use during RT, there was found immunomodulatory effect in relation to IL-6. In the group of patients who received RT and a higher dose of the immune agent, the “scissors phenomenon” was noted – a simultaneous decrease in the concentration of INF- g and an increase in the concentration of sIgA in saliva, which, taking into account the reduced risk of mucositis and better regression of the tumour, shows the meaningful adjuvant and immunomodulating effects of a/b-defensin therapy in the study group. Conclusion: High-dose IT with a/b-defensins against the background of cytostatic therapy in patients with cancer of the oral cavity and oropharynx potentially leads to an adjuvant and immunomodulatory effect with a decrease in the concentration of INF- g and a parallel increase in the concentration of sIgA in saliva, i.e., reconstruction of the immune response from Th1- to Th2-profile – the profile associated with the tumour regression. With the development of the radio-induced mucositis in these patients, a decrease in concentration of sIgA in saliva with a tendency to a progressive decrease of this index with the increase of mucositis severity was noted. The data obtained allow us to consider INF- g and sIgA as biomarkers of the effectiveness of traditional anticancer therapy during the use of a/b-defensins, and sIgA as a biomarker of the risk of developing radio-induced mucositis in patients with cancer of the oral cavity and oropharynx, which should be verified in further clinical studies with better design.

• MeSH
• beta-defensiny terapeutické užití   MeSH
• chemoradioterapie * škodlivé účinky   MeSH
• dlaždicobuněčné karcinomy hlavy a krku terapie   MeSH
• imunoglobulin A sekreční terapeutické užití   MeSH
• imunoterapie * škodlivé účinky   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• lidé MeSH
• mukozitida etiologie   farmakoterapie   MeSH
• nádory úst * terapie   MeSH
• slizniční imunita * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Východiska: Pokroky v medicíně, zejména v oblasti imunologie v onkologii, přispívají k vývoji nových způsobů a metod léčby karcinomu ústní dutiny a orofaryngu. Jsou prováděny preklinické a klinické studie terapie cytokiny a dendritickými buňkami, blokády imunitních kontrolních bodů, vychytávání T lymfocytů, ošetření monoklonálními protilátkami a peptidovými vakcínami. Některé z těchto imunoterapeutických léčiv jsou zaváděny do lékařské praxe. Změny v imunitním systému pacientů s karcinomem ústní dutiny a orofaryngu odůvodňují proveditelnost dalšího cíleného výzkumu nových imunoterapeutických účinků na maligní nádory. Materiály a metody: Článek přináší data z analýzy protinádorové imunity 61 pacientů s karcinomem ústní dutiny a orofaryngu, kteří absolvovali (chemo) radioterapii na pozadí imunoterapie přípravkem s alfa/beta defenziny. Bylo provedeno srovnání laboratorních parametrů s klinickým pozorováním regrese tumoru pacientů. Vliv imunomodulačního přípravku s alfa/beta defenziny byl určen analýzou změn absolutního a relativního počtu lymfocytů, počtu CD3+ T lymfocytů, přirozených zabíječů (natural killers – NK) a NKT lymfocytů. Výsledky: Bylo zjištěno, že imunomodulační přípravek s alfa/beta difenziny zvyšuje cytostatický protinádorový efekt (chemo) radioterapie, má účinek závislý na dávce a cytoprotektivní účinek na NK buňky, takže imunitní odpověď na vývoj nádoru je použitím tohoto přípravku zvýšena. Data laboratorního vyšetření stavu imunity odpovídají přímým výsledkům regrese tumoru u pacientů s karcinomem ústní dutiny a orofaryngu. Klinicky vyšší míra regrese byla zaznamenána u pacientů léčených radioterapií a imunoterapií v dávkách 40 a 60 mg. Závěr: Stanovili jsme protinádorovou účinnost imunomodulačního přípravku s alfa/beta defenziny při léčbě pacientů se spinocelulárním karcinomem ústní dutiny a orofaryngu a její proveditelnost na klinice.

Background: Advances in medicine, especially in the field of immunology in oncology, contribute to the development of new ways and methods of treating cancer of the oral cavity and oropharynx. Preclinical and clinical studies of cytokine and dendritic cell therapy, blockade of immune checkpoints, T cell uptake, treatment with monoclonal antibodies and peptide vaccines are performed. Some of these immunotherapeutic drugs are introduced into medical practice. Changes in the immune system of patients with cancer of the oral cavity and oropharynx justify the feasibility of further targeted research of new immunotherapeutic effects on malignant tumors. Materials and methods: The article represents the data of the analysis of antitumor immunity in 61 patients with cancer of the oral cavity and oropharynx who received (chemo) radiotherapy against the background of immunotherapy with the immune agent containing alpha/beta-defensins, and compares laboratory indices with clinical observation of tumor regression in patients. The influence of the immune agent containing alpha/beta-defensins was determined by analyzing the changes in the absolute and relative numbers of lymphocytes, the number of CD3+ T cells, natural killers (NK) and natural killer T cells (NKT cells). Results: The preparation containing alpha/beta-defensins has been found to enhance cytostatic antitumor effect of (chemo) radiotherapy, having a dose-dependent and cytoprotective effects considering NK cells, so the immune response to the tumor development is enhanced with the use of this agent. The data of laboratory examination of immune status correspond to the direct results of tumor regression in patients with cancer of the oral cavity and oropharynx. Clinically higher regression indices are in patients receiving radiotherapy with immunotherapy at doses of 40 and 60 mg. Conclusion: We confirmed the antitumor efficacy of the immunomodulatory agent containing alpha/beta-defensins in the treatment of patients with squamous cell carcinoma of the oral cavity and oropharynx and the reasonability of its use on the clinic.

• MeSH
• beta-defensiny terapeutické užití   MeSH
• chemoradioterapie MeSH
• imunoterapie metody   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• nádory orofaryngu * terapie   MeSH
• nádory úst * terapie   MeSH

• MeSH
• beta-defensiny farmakologie   MeSH
• defensiny * farmakologie   MeSH
• kationické antimikrobiální peptidy * biosyntéza   farmakologie   fyziologie   MeSH
• lidé MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Hybridization and introgression can impact the evolution of natural populations. Several wild canid species hybridize in nature, sometimes originating new taxa. However, hybridization with free-ranging dogs is threatening the genetic integrity of grey wolf populations (Canis lupus), or even the survival of endangered species (e.g., the Ethiopian wolf C. simensis). Efficient molecular tools to assess hybridization rates are essential in wolf conservation strategies. We evaluated the power of biparental and uniparental markers (39 autosomal and 4 Y-linked microsatellites, a melanistic deletion at the β-defensin CBD103 gene, the hypervariable domain of the mtDNA control-region) to identify the multilocus admixture patterns in wolf x dog hybrids. We used empirical data from 2 hybrid groups with different histories: 30 presumptive natural hybrids from Italy and 73 Czechoslovakian wolfdogs of known hybrid origin, as well as simulated data. We assessed the efficiency of various marker combinations and reference samples in admixture analyses using 69 dogs of different breeds and 99 wolves from Italy, Balkans and Carpathian Mountains. Results confirmed the occurrence of hybrids in Italy, some of them showing anomalous phenotypic traits and exogenous mtDNA or Y-chromosome introgression. Hybridization was mostly attributable to village dogs and not strictly patrilineal. The melanistic β-defensin deletion was found only in Italian dogs and in putative hybrids. The 24 most divergent microsatellites (largest wolf-dog FST values) were equally or more informative than the entire panel of 39 loci. A smaller panel of 12 microsatellites increased risks to identify false admixed individuals. The frequency of F1 and F2 was lower than backcrosses or introgressed individuals, suggesting hybridization already occurred some generations in the past, during early phases of wolf expansion from their historical core areas. Empirical and simulated data indicated the identification of the past generation backcrosses is always uncertain, and a larger number of ancestry-informative markers is needed.

• MeSH
• beta-defensiny genetika   MeSH
• chromozom Y MeSH
• genetická variace MeSH
• genetické markery * MeSH
• genotyp MeSH
• hybridizace genetická * MeSH
• mikrosatelitní repetice MeSH
• mitochondriální DNA MeSH
• molekulární evoluce MeSH
• multilokusová sekvenční typizace * MeSH
• populační genetika MeSH
• psi MeSH
• shluková analýza MeSH
• vlci MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• mužské pohlaví MeSH
• psi MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Itálie MeSH

In commercial poultry production, there is a lack of natural flora providers since chickens are hatched in the clean environment of a hatchery. Events occurring soon after hatching are therefore of particular importance, and that is why we were interested in the development of the gut microbial community, the immune response to natural microbial colonization, and the response to Salmonella enterica serovar Enteritidis infection as a function of chicken age. The complexity of chicken gut microbiota gradually increased from day 1 to day 19 of life and consisted of Proteobacteria and Firmicutes. For the first 3 days of life, chicken cecum was protected by increased expression of chicken β-defensins (i.e., gallinacins 1, 2, 4, and 6), expression of which dropped from day 4 of life. On the other hand, a transient increase in interleukin-8 (IL-8) and IL-17 expression could be observed in chicken cecum on day 4 of life, indicating physiological inflammation and maturation of the gut immune system. In agreement, the response of chickens infected with S. Enteritidis on days 1, 4, and 16 of life shifted from Th1 (characterized mainly by induction of gamma interferon [IFN-γ] and inducible nitric oxide synthase [iNOS]), observed in younger chickens, to Th17, observed in 16-day-old chickens (characterized mainly by IL-17 induction). Active modification of chicken gut microbiota in the future may accelerate or potentiate the maturation of the gut immune system and increase its resistance to infection with different pathogens.

• MeSH
• beta-defensiny metabolismus   MeSH
• buňky Th17 imunologie   MeSH
• cékum imunologie   mikrobiologie   MeSH
• cytokiny metabolismus   MeSH
• ELISA MeSH
• enteritida MeSH
• gastrointestinální trakt imunologie   mikrobiologie   MeSH
• interleukin-17 biosyntéza   metabolismus   MeSH
• interleukin-8 metabolismus   MeSH
• kur domácí imunologie   mikrobiologie   MeSH
• nemoci drůbeže imunologie   mikrobiologie   MeSH
• polymerázová řetězová reakce MeSH
• přirozená imunita MeSH
• Proteobacteria MeSH
• RNA ribozomální 16S MeSH
• Salmonella enteritidis růst a vývoj   imunologie   MeSH
• salmonelová infekce u zvířat imunologie   MeSH
• stárnutí MeSH
• Th1 buňky imunologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

BACKGROUND: There have been conflicting reports in the literature on association of gene copy number with disease, including CCL3L1 and HIV susceptibility, and β-defensins and Crohn's disease. Quantification of precise gene copy numbers is important in order to define any association of gene copy number with disease. At present, real-time quantitative PCR (QPCR) is the most commonly used method to determine gene copy number, however the Paralogue Ratio Test (PRT) is being used in more and more laboratories. FINDINGS: In this study we compare a Pyrosequencing-based Paralogue Ratio Test (PPRT) for determining beta-defensin gene copy number with two currently used methods for gene copy number determination, QPCR and triplex PRT by typing five different cohorts (UK, Danish, Portuguese, Ghanaian and Czech) of DNA from a total of 576 healthy individuals. We found a systematic measurement bias between DNA cohorts revealed by QPCR, but not by the PRT-based methods. Using PRT, copy number ranged from 2 to 9 copies, with a modal copy number of 4 in all populations. CONCLUSIONS: QPCR is very sensitive to quality of the template DNA, generating systematic biases that could produce false-positive or negative disease associations. Both triplex PRT and PPRT do not show this systematic bias, and type copy number within the correct range, although triplex PRT appears to be a more precise and accurate method to type beta-defensin copy number.

• MeSH
• beta-defensiny genetika   MeSH
• genetická predispozice k nemoci MeSH
• genom lidský genetika   MeSH
• genová dávka * MeSH
• kohortové studie MeSH
• lidé MeSH
• mapování chromozomů metody   MeSH
• molekulární sekvence - údaje MeSH
• populace MeSH
• populační genetika metody   MeSH
• sekvence nukleotidů MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• srovnávací studie MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH
• Dánsko MeSH
• Ghana MeSH
• Portugalsko MeSH
• Spojené království MeSH

The nasal and tonsillar mucosa are exposed to massive incursions of pathological microorganisms. One of the mechanisms known to prevent an invasion of pathogens is an endogenous synthesis of antimicrobial peptides, which include human beta-defensins-1, 2, 3 (HBD-1, 2, 3). The aim of this study was to demonstrate the occurrence of HBD-1, 2 and 3 in the human nasal mucosa and palatine tonsils in healthy tissues and during chronic inflammation (nasal polyposis with and without the colonization of Staphylococcus aureus and chronic tonsillitis) and to evaluate their incidence under varying conditions. Another target was to compare the occurrence of human beta-defensins in these two different entities; that is, in the nasal mucosa and in the palatine tonsil. It was assumed that the incidence of HBD-1, 2, 3 was lower in tonsils than in nasal mucosa; however, inflamed samples of tonsils and nasal mucosa showed no difference in the production of HBD-1, 2, 3. The presence of all three subfamilies of HBD was significantly lower in nasal polyps with Staphylococcus aureus positive than in the negative control.

• Klíčová slova
• beta-defensins, nasal mucosa, palatine tonsil, chronic inflammation,
• MeSH
• beta-defensiny imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• financování organizované MeSH
• imunohistochemie metody   využití   MeSH
• kationické antimikrobiální peptidy imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• krční mandle fyziologie   mikrobiologie   patologie   MeSH
• kultivační techniky metody   využití   MeSH
• lidé MeSH
• nosní polypy imunologie   mikrobiologie   MeSH
• nosní sliznice fyziologie   mikrobiologie   patologie   MeSH
• Staphylococcus aureus imunologie   izolace a purifikace   MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• tonzilitida diagnóza   imunologie   mikrobiologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

The surrounding environment contains plenty of pathogens, which represent a danger of infection. The simplest way for the pathological microorganism to enter the organism is the upper airways. Inflammation of the upper airways is among the most common and frequent diseases. This category includes nasal polyposis and chronic tonsillitis. In many cases it is associated with disorders in relation to the immune response. An inflammatory infiltration of mononuclears, eosinophils, plasma and mast cells can be found in the histological structure of the polypous as well as tonsillar mucosa. One aim of this study was to determine the expression of beta-defensins and various proteins, with a possible potential role in relation to the rise and development of those changes. Another aim was to determine the relationship between the inflammatory and malignant processes in the tonsils. The samples of nasal polyps were obtained during clinically indicated endonasal surgery from patients diagnosed with nasal polyposis (n=50). The samples of tonsils were collected during surgery from patients suffering from chronic tonsillitis (n=11) or tonsillar carcinoma (n=17). Immunohistochemical procedures for the detection of human beta-defensin 1, 2, 3 (HBD-1, 2, 3), Ki- 67, endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and cleaved caspase 3 were performed on cryostate and paraffin sections. It was proven that HBD are secreted in fairly large amounts in cases of chronic inflammation. Their secretion during the malignant transformation is limited. This is a very probable fact that plays a role in malignant transformation in tonsillar tissue. The crucial role in the development of chronic inflammation, and maybe that of malignant transformation, is played by eNOS and its product NO molecule. eNOS and the NO molecule are involved in cell cycle regulation, in the apoptotic processes and cell proliferation, as well as in the angiogenesis and vasculogenesis. Our result confirmed that eNOS is presented in the tissues of the upper airways in both chronic inflammation and carcinomatous processes. Ki-67 and cleaved caspase 3 were used as markers of cell proliferation and apoptosis.

• MeSH
• antigen Ki-67 metabolismus   MeSH
• apoptóza MeSH
• beta-defensiny metabolismus   MeSH
• chronická nemoc MeSH
• fluorescenční protilátková technika nepřímá MeSH
• kaspasa 3 metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• nádorová transformace buněk MeSH
• nosní polypy imunologie   patologie   MeSH
• nosní sliznice imunologie   metabolismus   MeSH
• proliferace buněk MeSH
• synthasa oxidu dusnatého, typ III metabolismus   MeSH
• tonzilární nádory enzymologie   patologie   MeSH
• tonzilitida enzymologie   patologie   MeSH
• zánět etiologie   patologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Defensiny jsou antimikrobiální a imunomodulační peptidy, které jsou důležitou součástí přirozené imunity. Autoři stručně charakterizují přirozenou imunitu, chemickou stavbu a funkci defensinů. Zabývají se především lidskými defensiny na respiračních sliznicích a jejich účinkem na bakterie, a to hlavně na grampozitivní bakterii Staphylococcus aureus. Defensiny mají přímý destrukční účinek na bakteriální stěnu, ale mají i imunomodulační účinek. Lidské defensiny dělíme podle struktury na alfa a beta 1, beta 2, beta 3 a beta 4. Alfa jsou v granulocytech, ve sliznici urogenitálního a intestinálního traktu. Beta defensiny jsou ve všech epiteliálních tkáních. V epitelu dýchacích cest jsou beta defensiny 1 produkovány konstitučně a beta defensiny 2 a 3 jsou indukovány jako odpověď na infekční agens. Některé bakterie mohou modifikovat svoji stěnu tak, aby byly méně citlivé na defensiny. U bakterie Staphylococcus aureus byly zjištěny geny Dlt a MprF, které jsou zodpovědné za modifikaci kyseliny teichoové a phosphatidylglycerolu v membráně takovým způsobem, že se sníží atraktivita bakterie pro pozitivně nabité defensiny. Poruchy těchto genů způsobují zvýšenou senzitivitu této bakterie na defensiny. Nové poznatky o antimikrobiálních peptidech nám umožňují lépe rozumět infekčním onemocněním a nabízejí nové perspektivy v terapii těchto onemocnění.

Defensins are antimicrobial and immunomodulation peptides, which are the important part of natural immunity. The authors briefly characterize natural immunity, chemical structure and function of defensins. The review deals preferentially with human defensins on respiratory mucous membranes and their effects on bacteria, mainly on gram-negative Staphylococcus aureus. Defensins exert a direct destructive effect on bacterial wall, but they possess an immunomodulation effect as well. Human defensins are divided according to their structure to alpha, beta 1, beta 2, beta 3 and beta 4. Alpha defensins are in granulocytes, in mucosa of urogenital and intestinal tract. Beta defensins are in all epithelial tissues. In the epithelium of respiratory pathways beta defensins 1 are produced constitutively and beta defensins 2 and 3 are induced as a response to infection agents. Some bacteria can modify their wall and thereby become less sensitive to defensins. In the bacteria Staphylococcus aureus the genes Dlt and Mrpf were found responsible for modification of teichoic acid and phosphatidylglycerol in the membrane in such a way that it decreases attractiveness of the bacteria for the positively charged defensins. Defects in these genes caused increased sensitivity of this bacterium to defensins. New knowledge of antibacterial peptides helps us to understand better infectious diseases and offers new perspectives in the therapy of these diseases.

• MeSH
• alfa-defensiny genetika   imunologie   klasifikace   MeSH
• beta-defensiny genetika   imunologie   klasifikace   MeSH
• defensiny imunologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• financování organizované MeSH
• imunologické faktory genetika   imunologie   MeSH
• kationické antimikrobiální peptidy genetika   imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• rezistence dýchacích cest fyziologie   genetika   imunologie   MeSH
• Staphylococcus aureus genetika   imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Staphylococcus aureus tvoří často součást normální mikroflory sliznice horních cest dýchacích a především sliznice nosního vestibula.Patogenita S.aureus úzce souvisí s produkcí různých toxinů, které vykazují superantigenní vlastnosti. Patogenita S.aureusúzce souvisí s produkcí různých toxinů, které vykazují superantigenní vlastnosti. Tyto superantigeny mají vliv na aktivitu imunomodulačních a prozánětlivých buněk a hrají tak roli v patogenezi chronických zánětlivých nemocí. Byly popsány tři skupiny beta defensinů 1-3, HBD 1-3. U všech byla prokázána antimikrobiální aktivita. HBD 1 hraje roli v přirozené obraně nosní sliznice,HBD 2 je indukován lokální infekcí nebo zánětem. HBD 3 má baktericidní aktivitu proti S.aureus.; Staphylococcus aureus is often found as part of the normal microflora of the upper respiratory tract especially the vestibulum naší.Pathogenicity of S.aureus is closely corellated with production of toxins with superantigenic properties. The pathogenicity of S.aureus is closely correlated with the production of a variety of toxins with superantigenic properties which can influence the activity of both immunomodulatory and pro inflammatory effector cells. The pathogenicity of S.aureus is closely correlated with the production of a variety of toxins with superantigenic properties which can influence the activity of both immunomodulatory and pro inflammatory effector cells. Beta defensin 1 may play a constitutive role in nasal defense, whereas beta defensin 2 may be inducted in response to local infection or inflammation.Beta defensin 3 has significant bactericidal activity against Gram positive S.

• MeSH
• beta-defensiny farmakokinetika   farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• imunologické faktory MeSH
• kationické antimikrobiální peptidy imunologie   MeSH
• nemoci vedlejších nosních dutin MeSH
• přirozená imunita MeSH
• sinusitida MeSH
• slizniční imunita MeSH
• Staphylococcus aureus patogenita   MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• otorinolaryngologie
• mikrobiologie, lékařská mikrobiologie
• bakteriologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR