• MeSH
• ateroskleróza * farmakoterapie   metabolismus   patofyziologie   prevence a kontrola   MeSH
• hypolipidemika farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• lipoproteiny * klasifikace   krev   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• rizikové faktory kardiovaskulárních chorob MeSH
• směrnice pro lékařskou praxi jako téma MeSH
• tuhost cévní stěny MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• ateroskleróza * etiologie   metabolismus   patofyziologie   MeSH
• hypertriglyceridemie etiologie   farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• lipoproteiny * klasifikace   metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• rizikové faktory kardiovaskulárních chorob MeSH
• triglyceridy metabolismus   škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• směrnice pro lékařskou praxi MeSH

• Klíčová slova
• lipidogram,
• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• hypercholesterolemie diagnóza   genetika   MeSH
• lidé MeSH
• lipidy * analýza   farmakologie   klasifikace   krev   MeSH
• lipoproteiny * analýza   farmakologie   klasifikace   krev   MeSH
• rizikové faktory kardiovaskulárních chorob MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

Celkové kardiovaskulární (KV) riziko diabetiků je kontinuum působení dílčích rizikových faktorů (RF) a jejich vzájemně propojených patofyziologických vztahů, podmíněných zejména inzulinovou rezistencí. Tyto v konečném důsledku vedou k rozvoji, progresi a manifestaci jak mikro-, tak makrovaskulárních cévních komplikací. Rizikové faktory aterosklerotických KV onemocnění (ASKVO) se nikdy nevyskytují osamoceně, ale typicky se kumulují. Proto je vždy nutné po nich aktivně pátrat a stanovit následně celkové KV riziko daného jedince. Vhodně zvolenou systematickou léčebnou intervencí – kombinací režimových opatření, komplexní a dlouhodobou kardioprotektivní medikací – lze docílit uspokojivé kontroly dílčích sledovaných parametrů a tím potažmo redukce KV mortality a morbidity. Cílem tohoto sdělení je podat relativně stručný přehled o moderních možnostech ovlivnění KV rizika u diabetiků s přidruženými metabolickými komorbiditami.

The total cardiovascular (CV) risk in patients with type 2 diabetes is a continuum of action of particular risk factors (RF) and their interconnected pathophysiological relationships caused mainly by insulin resistance. These determine the development, progression and manifestation of both micro- and macrovascular complications. Risk factors for atherosclerotic CV disease never occur alone, but typically accumulate. Therefore, it is always necessary to actively look for them and then determine the total CV risk of the individual. Appropriately chosen systematic treatment intervention – a combination of regimen measures, comprehensive and long-term cardioprotective medication – can lead to satisfactory control of partial monitored parameters and thus a reduction in CV mortality and morbidity. The aim of this paper is to provide a relatively brief overview of modern possibilities of influencing CV risk in patients with diabetes and associated metabolic comorbidities.

• MeSH
• antihypertenziva terapeutické užití   MeSH
• diabetes mellitus 2. typu * farmakoterapie   komplikace   MeSH
• dyslipidemie farmakoterapie   MeSH
• hypertenze farmakoterapie   MeSH
• hypoglykemika terapeutické užití   MeSH
• inzulinová rezistence MeSH
• kardiovaskulární nemoci farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• klinická studie jako téma MeSH
• komorbidita MeSH
• komplikace diabetu prevence a kontrola   MeSH
• látky regulující metabolismus lipidů aplikace a dávkování   MeSH
• lidé MeSH
• lipoproteiny analýza   klasifikace   MeSH
• multicentrické studie jako téma MeSH
• rizikové faktory kardiovaskulárních chorob * MeSH
• statistika jako téma MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• chronické selhání ledvin * diagnóza   metabolismus   mortalita   MeSH
• diabetes mellitus 2. typu etiologie   metabolismus   MeSH
• hemodiafiltrace * metody   škodlivé účinky   MeSH
• kardiovaskulární nemoci komplikace   metabolismus   mortalita   MeSH
• komorbidita MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lipoproteiny HDL izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• lipoproteiny LDL izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• lipoproteiny VLDL izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• lipoproteiny izolace a purifikace   klasifikace   metabolismus   MeSH
• longitudinální studie MeSH
• poruchy metabolismu lipidů * etiologie   komplikace   metabolismus   MeSH
• senioři MeSH
• statistika jako téma MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• Check Tag
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

Differences among lipidomic profiles of healthy volunteers, obese people and three groups of cardiovascular disease (CVD) patients are investigated with the goal to differentiate individual groups based on the multivariate data analysis (MDA) of lipidomic data from plasma, erythrocytes and lipoprotein fractions of more than 50 subjects. Hydrophilic interaction liquid chromatography on ultrahigh-performance liquid chromatography (HILIC-UHPLC) column coupled with electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) is used for the quantitation of four classes of polar lipids (phosphatidylethanolamines, phosphatidylcholines, sphingomyelins and lysophosphatidylcholines), normal-phase UHPLC-atmospheric pressure chemical ionization MS (NP-UHPLC/APCI-MS) is applied for the quantitation of five classes of nonpolar lipids (cholesteryl esters, triacylglycerols, sterols, 1,3-diacylglycerols and 1,2-diacylglycerols) and the potential of matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-MS) is tested for the fast screening of all lipids without a chromatographic separation. Obtained results are processed by unsupervised (principal component analysis) and supervised (orthogonal partial least squares) MDA approaches to highlight the largest differences among individual groups and to identify lipid molecules with the highest impact on the group differentiation.

• MeSH
• dospělí MeSH
• kardiovaskulární nemoci krev   MeSH
• kohortové studie MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• lipidy krev   chemie   klasifikace   MeSH
• lipoproteiny krev   chemie   klasifikace   MeSH
• metoda nejmenších čtverců MeSH
• multivariační analýza MeSH
• obezita MeSH
• spektrometrie hmotnostní - ionizace laserem za účasti matrice metody   MeSH
• výpočetní biologie MeSH
• vysokoúčinná kapalinová chromatografie metody   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Nové vyšetrovacie postupy v biochemickej analýze lipoproteínov umožňujú identifikovať a kvantifikovať aterogénne lipoproteíny plazmy včítane malých denzných LDL a charakterizovať lipoproteínové spektrum ako neaterogénny lipoproteínový profil fenotyp A a aterogénny lipoproteínový profil fenotyp B. Identifikácia neaterogénnej hypercholesterolémie (48 %), aterogénnej hypertriacylglycerolémie (93 %), aterogénnej normolipémie (13 %) u pacientov s artériovou hypertenziou a identifikácia aterogénnej normolipémie u kontrolnej skupiny zdravých probandov (7 %) je zásadným prínosom novej laboratórnej diagnostiky.

New examination approaches in biochemical analysis of lipoproteins can identify and quantify atherogenic plasma lipoproteins, including small dense LDL and characterise a lipoprotein spectrum as a non-atherogenic lipoprotein profile phenotype A, respectively as an atherogenic lipoprotein profile phenotype B. Identification of a non-aterogenic hypercholesterolemia (48%), atherogenic hypertriglyceridemia (93%), atherogenic normolipemia (13%) in patients with arterial hypertension and an atherogenic normolipemia in control group of healthy subjects (7%), is an essential contribution of this new laboratory diagnostics.

• MeSH
• arterioskleróza diagnóza   komplikace   metabolismus   MeSH
• biologické markery krev   MeSH
• epidemiologické studie MeSH
• fenotyp MeSH
• hypercholesterolemie diagnóza   etiologie   metabolismus   MeSH
• hyperlipidemie diagnóza   etiologie   metabolismus   MeSH
• hyperlipoproteinemie diagnóza   etiologie   komplikace   MeSH
• hypertenze diagnóza   etiologie   komplikace   MeSH
• lidé MeSH
• lipoproteiny LDL izolace a purifikace   krev   metabolismus   MeSH
• lipoproteiny izolace a purifikace   klasifikace   krev   MeSH
• referenční standardy MeSH
• statistika jako téma MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• dyslipidemie klasifikace   krev   MeSH
• lipoproteiny analýza   izolace a purifikace   klasifikace   MeSH
• odměny a ceny MeSH

PURPOSE OF REVIEW: Subfractions of LDL and HDL defined by differences in particle size and density have been associated to varying degrees with risk of cardiovascular disease (CVD). Assessment of these relationships has been clouded by lack of standardization among the various analytic methodologies as well as the strong correlations of the subfractions with each other and with standard lipid and lipoprotein risk markers. This review summarizes the properties of the major LDL and HDL particle subclasses, and recent evidence linking their measurement with risk of atherosclerosis and CVD. RECENT FINDINGS: Several recent studies have shown independent relationships of levels of LDL and HDL-size subclasses to risk of both coronary artery and cerebrovascular disease. However, the two largest studies, employing nuclear magnetic resonance and ion mobility, respectively, did not find evidence that these measurements improved risk assessment compared with standard lipoprotein assays. In the latter study, principal component analysis was used to group multiple subfraction measurements into three distinct and statistically independent clusters that were related both to cardiovascular outcomes and to genotypes that may reflect underlying metabolic determinants. SUMMARY: Although there is as yet inconclusive evidence as to the extent to which LDL and HDL subfraction measurements improve clinical assessment of CVD risk beyond standard lipid risk markers, recent studies suggest that more refined analyses of lipoprotein subspecies may lead to further improvements in CVD risk evaluation and particularly in identification of appropriate targets for therapeutic intervention in individual patients.

• MeSH
• kardiovaskulární nemoci metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• lipoproteiny HDL chemie   klasifikace   metabolismus   MeSH
• lipoproteiny LDL chemie   klasifikace   metabolismus   MeSH
• lipoproteiny chemie   klasifikace   metabolismus   MeSH
• náchylnost k nemoci MeSH
• riziko MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• aorta metabolismus   účinky léků   MeSH
• ateroskleróza * etiologie   genetika   metabolismus   MeSH
• cévní endotel metabolismus   účinky léků   MeSH
• exprese genu * genetika   účinky léků   MeSH
• financování organizované MeSH
• intracelulární signální peptidy a proteiny genetika   izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• lipoproteiny izolace a purifikace   klasifikace   metabolismus   MeSH
• myši MeSH
• proteiny Smad genetika   klasifikace   metabolismus   MeSH
• statiny diagnostické užití   MeSH
• synthasa oxidu dusnatého metabolismus   účinky léků   MeSH
• transformující růstový faktor beta izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• western blotting metody   využití   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• myši MeSH
• zvířata MeSH