butyrate Dotaz Zobrazit nápovědu
Mastné kyseliny s krátkým řetězcem a jejich soli, zejména butyrát, jsou metabolity vytvořené střevními bakteriemi z vlákniny a polysacharidů přijímaných v potravě. Spektrum účinků působení butyrátu na organismus je velmi široké. Reguluje tvorbu zánětlivých cytokinů, a tím může pozitivně ovlivnit zánětlivé onemocnění střeva, které je provázeno střevní dysbiózou v neprospěch bakterií vytvářejících butyrát. Butyrát je také schopen zvyšovat produkci antimikrobiálních peptidů hostitelem na obranu před patogenními mikroorganismy. Butyrát se tak stal za poslední desetiletí předmětem řady výzkumů, od základního výzkumu, přes preklinický výzkum až na úroveň klinických hodnocení. Butyrát je prokazatelně schopen in vitro indukovat apoptózu nebo zastavit proliferaci nádorových buněk prostřednictvím ovlivnění genové exprese. Vliv butyrátu na regulaci exprese různých genů má potenciál v budoucnu posloužit v prevenci, léčbě nebo zmírnění příznaků diabetu, kardiovaskulárních onemocnění a některých neurodegenerativních a vrozených onemocnění. K potvrzení těchto účinků je třeba provést další kontrolovaná klinická hodnocení.
Short-chain fatty acids and their salts, particularly butyrate, are metabolites produced by intestinal bacteria from dietary fibreand polysaccharides. The spectrum of effects of butyrate on the body is very broad. Butyrate controls the formation of inflammatorycytokines and may thus have a positive effect on inflammatory bowel disease that is accompanied by intestinal dysbiosisto the detriment of the butyrate-producing bacteria. It is also capable of increasing the production of antimicrobial peptides bythe host in defence against pathogenic microorganisms. Consequently, in the past decade, butyrate has become the subject ofmuch research, ranging from basic research to preclinical studies to clinical trials. Butyrate is demonstrably capable of inducingapoptosis in vitro or inhibiting the proliferation of tumour cells by affecting gene expression. The effect of butyrate on the regulationof expression of various genes has the potential to be used, in the future, for the prevention, treatment, or symptom reliefin diabetes, cardiovascu¬lar disease, and some neurodegenerative and congenital diseases. However, further controlled clinicaltrials are required to confirm these effects.
- MeSH
- butyráty * MeSH
- enteritida farmakoterapie MeSH
- idiopatické střevní záněty MeSH
- klinické hodnocení nového léčiva MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé MeSH
- preklinické hodnocení léčiv MeSH
- střevní mikroflóra účinky léků MeSH
- střevní nádory MeSH
- tlusté střevo patologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- butyráty * izolace a purifikace metabolismus terapeutické užití MeSH
- diabetes mellitus farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- idiopatické střevní záněty farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- karcinom farmakoterapie prevence a kontrola terapie MeSH
- kardiovaskulární nemoci farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- kyselina máselná * metabolismus terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- nemoci tlustého střeva farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- neurodegenerativní nemoci farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- statistika jako téma MeSH
- střevní mikroflóra * fyziologie imunologie účinky léků MeSH
- zánět farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- MeSH
- butyráty * izolace a purifikace metabolismus terapeutické užití MeSH
- diabetes mellitus farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- idiopatické střevní záněty farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- karcinom farmakoterapie prevence a kontrola terapie MeSH
- kardiovaskulární nemoci farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- kyselina máselná * metabolismus terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- nemoci tlustého střeva farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- neurodegenerativní nemoci farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- statistika jako téma MeSH
- střevní mikroflóra * fyziologie imunologie účinky léků MeSH
- zánět farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
The acquisition of the infant gut microbiota is key to establishing a host-microbiota symbiosis. Microbially produced metabolites tightly interact with the immune system, and the fermentation-derived short-chain fatty acid butyrate is considered an important mediator linked to chronic diseases later in life. The intestinal butyrate-forming bacterial population is taxonomically and functionally diverse and includes endospore formers with high transmission potential. Succession, and contribution of butyrate-producing taxa during infant gut microbiota development have been little investigated. We determined the abundance of major butyrate-forming groups and fermentation metabolites in faeces, isolated, cultivated and characterized the heat-resistant cell population, which included endospores, and compared butyrate formation efficiency of representative taxa in batch cultures. The endospore community contributed about 0.001% to total cells, and was mainly composed of the pioneer butyrate-producing Clostridium sensu stricto. We observed an increase in abundance of Faecalibacterium prausnitzii, butyrate-producing Lachnospiraceae and faecal butyrate levels with age that is likely explained by higher butyrate production capacity of contributing taxa compared with Clostridium sensu stricto. Our data suggest that a successional arrangement and an overall increase in abundance of butyrate forming populations occur during the first year of life, which is associated with an increase of intestinal butyrate formation capacity.
- MeSH
- Bacteria klasifikace genetika izolace a purifikace metabolismus MeSH
- butyráty metabolismus MeSH
- feces chemie mikrobiologie MeSH
- fermentace MeSH
- kojenec MeSH
- kyseliny mastné těkavé metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- spory bakteriální klasifikace genetika izolace a purifikace metabolismus MeSH
- střeva růst a vývoj mikrobiologie MeSH
- střevní mikroflóra fyziologie MeSH
- Check Tag
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Experimental and epidemiological evidence supports the idea that dietary fat and fiber influence colon carcinogenesis. Particularly, their components, n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) and butyrate, have been proven to exhibit beneficial effects on colon epithelial cell metabolism, signaling, and kinetics, thus preventing colon inflammation and cancer. Moreover, these effects may be strengthened by PUFA and butyrate combination. It appears that administration of these compounds might be a relatively nontoxic form of supportive therapy improving cancer treatment outcomes and slowing down or preventing recurrence of certain types of cancer. However, their efficient application has to be based on solid scientific evidence of their mechanisms of action from the molecular and cellular to the organismal level. In this review, we emphasize the role of lipids and their metabolism during tumor development, describe some important mechanisms considering cellular and molecular levels of PUFA and butyrate action in colon epithelial cells, and particularly focus on the interaction of their metabolism and the signaling pathways with respect to the differences in response of normal and cancer colon cells.
Sodium butyrate, as a naturally occurring inhibitor of histone deacetylases (HDACI), is a non-toxic agent, with an ability to change histone acetylation and expression of large number genes. This study shows different effects of sodium butyrate on expression and transcription activity of the androgen receptor in cancer (LNCaP, C4-2) and normal (RWPE-1) prostate cells. Moreover, we studied the coregulator expressions and histone acetylation alteration in cancer and normal cells. Coregulators, coactivators as well as corepressors, play an important role in AR-mediated growth and progression of prostate cancer. There is a competition between coactivators and corepressors for binding on the AR and therefore the changes in coregulators expression and ratio could be important for prostate cancer survival. Our study was focused on two coregulators, SMRT and p300, which interact with AR in multiprotein complex and affect the AR transcription activity. Our data indicate that sodium butyrate has an effect on AR coregulators expression, transcription activity and histone acetylation in cancer cells, but there is only minimal effect in normal cells. In addition, the results of changes in acetylation level on lysine residues of histone H4 after sodium butyrate treatment confirm its epigenetic effect on prostate cancer cells.
- MeSH
- acetylace MeSH
- androgenní receptory genetika metabolismus MeSH
- buněčné linie MeSH
- histony metabolismus MeSH
- inhibitory histondeacetylas farmakologie MeSH
- kyselina máselná farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- nádorové buněčné linie MeSH
- nádory prostaty metabolismus MeSH
- prostata cytologie MeSH
- prostatický specifický antigen metabolismus MeSH
- regulace genové exprese účinky léků MeSH
- viabilita buněk účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
