severity
Dotaz
Zobrazit nápovědu
Autoři uvádějí přehlednou klasifikaci sklerodermie jako celku, klasifikační kritéria sklerodermiesystémové (SSc) a její členění do dvou základních forem: limitované a difuzní. Klinická variabilitaprůběhu, časné orgánové postižení u difuzní formy, obtížná měření aktivity onemocnění vyžadujestandardizované nástroje k monitorování závažnosti onemocnění (stavu nemoci), které jsou potřebnéke stanovení prognózy nemocného a k hodnocení klinických studií. Závažnost onemocnění jekombinací tkáňového poškození, tj. nevratné poruchy funkce orgánů, a aktivity nemoci, tj. případněvratné poruchy funkce orgánů.V přehledu jsou uvedena předběžná kritéria závažnosti hodnotící devět orgánových systémů večtyřstupňové škále, doporučená k užívání v klinických studiích „Evropskou skupinou sklerodermie“.Uvedena jsou i předběžná klinická kritéria aktivity vypracovaná touto skupinou na základěmulticentrické studie, která jsou ověřována probíhající další studií v rámci nově založené evropskéskupiny „EUSTAR“ - zkratka vytvořena z názvu EUlar („European League Against Rheumatism“)Scleroderma Trials And Research group. V přehledu jsou podány potenciální sérologické ukazateleaktivity onemocnění vyplývající z jeho patogeneze. Současně jsou uvedeny základní a speciálnípotenciální sérologické ukazatele aktivity chorobného procesu navržené a doporučené evropskousklerodermickou skupinou.
The authors present an overview of scleroderma classification as a whole, classification criteriaof systemic sclerosis (SSc) and its subclassification into two subsets: limited and diffuse. Variabilityof SSc clinical course, early organ dysfunction of diffuse subset, difficulty of the disease activityassessment need standardized tools for monitoring the disease severity (the disease status), whichare necessary for predicting prognosis of an individual patient and for evaluation of clinical trials.The disease severity at a given time represents combination of tissue damage, i.e. irreversible organdysfunction, and disease activity, i.e. potentially reversible organ dysfunction. The preliminarydisease severity criteria evaluating nine organ systems in 4-grade-scale recommended for use inclinical trials by European Scleroderma Study Group, ESSG, are reviewed. Also the preliminaryclinical SSc activity criteria identified in multicenter clinical study designed by the same group,which are validated in another ongoing study organized by recently founded European groupEUSTAR, i.e. EUlar (European League Against Rheumatism) Scleroderma Trials And Research, arepresented. The list of “core set“ and special potential serological markers of the disease activityderived from the pathogenesis of SSc, which were selected for clinical trials by ESSG, are included.
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- klinické laboratorní techniky MeSH
- lokalizovaná sklerodermie diagnóza MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- systémová sklerodermie diagnóza klasifikace terapie MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
- přehledy MeSH
- směrnice MeSH
- Geografické názvy
- Evropa MeSH
Journal of allergy and clinical immunology ; Supplement Vol. 98. 5
S160 s. : tab., grafy ; 30 cm
- MeSH
- bronchiální astma terapie etiologie MeSH
- nedokromil farmakologie MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- alergologie a imunologie
Byla připravena česká verze dotazníku ISK (Lequesne). Dotazník nezávisle přeložili tři lékaři, následovala jejich diskuse a vznik definitivní verze. Tato byla přeložena zpět do angličtiny. Tento dotazník byl testován na svoji spolehlivost (reliability), která činila pro opakované měření vyšetřo- vatelem (intra-reliability) 0,98 a při hodnocení mezi více vyšetřovateli 0,97. Validita byla hodnocena pomocí dvojslepé, kontrolované studie, ve které se prokázala korelace mezi ISK a bolestí na vizuální analogové škále. Korelace byla významná na začátku studie (r = 0,38), na konci studie (r = 0,73) a korelovala i změna v průběhu léčby (r = 0,64). V této dvojslepé, randomizované, kontrolované studii byl srovnáván symptomatický efekt tří různých dávek chondroitin sulfátu (CS) a placeba (CS 200 mg, CS 800 mg a CS 1200 mg denně). Dávky CS 800 mg a CS 1200 mg byly účinnější než 200 mg a placebo. Rozdíly byly patrné od 42 dne léčby. Dávka CS 1200 mg nebyla účinnější než 800 mg. Prokázali jsme, že česká verze má dostatečnou spolehlivost (reliability) a validitu pro užití ve studiích, rutinní praxi i pro posuzování nemocných s gonartrózou.
The authors prepared a Czech version of the ISK (Lequesne) questionnaire. The questionnaire was independently translated by three doctors, followed by discussion of the translation and adoption of the final version. The latter was retranslated into English. This questionnaire was tested as to its reliability, the intra-reliability being 0.98 and evaluation by several examiners 0.97. The validity was tested by means of a double blind controlled trial where a correlation between ISK and pain on the visual analogue scale was demonstrated. The correlation was significant at the onset of the trial (r = 0.38), at the end of the trial (r = 0.73) and correlated with changes in the course of treatment (r = 0.64). In this double blind randomized controlled study the authors compared the symptomatic effect of three different doses of chondroitin sulphate (CS) and placebo (CS 200 mg, CS 800 mg and CS 1200 mg/day). Doses of 800 mg and 1200 mg were more effective than 200 mg and placebo. The differences were apparent from the 42 nd day of treatment onwards. The dose of CS 1200 mg was not more effective than 800 mg. Evidence was provided that the Czech version is sufficiently reliable and valid for use in trials, routine practice and for assessment of patients with knee arthritis.
- MeSH
- biomedicínský výzkum MeSH
- chondroitinsulfáty terapeutické užití MeSH
- dospělí MeSH
- faktorová analýza statistická MeSH
- kolenní kloub patofyziologie účinky léků MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- osteoartróza farmakoterapie klasifikace MeSH
- průzkumy a dotazníky normy MeSH
- senioři MeSH
- statistika jako téma MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
2 videodisky (DVD) ; 13 cm
- MeSH
- odborná praxe MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- urgentní lékařství MeSH
- zajištění kvality zdravotní péče MeSH
- zdravotní péče - kvalita, dosažitelnost a hodnocení MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- urgentní lékařství
- NLK Publikační typ
- DVD
- MeSH
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- rozštěp patra MeSH
- rozštěp rtu MeSH
- zdravotnické přehledy MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- MeSH
- lidé MeSH
- multiorgánové selhání diagnóza mortalita patofyziologie MeSH
- péče o pacienty v kritickém stavu MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- hodnotící studie MeSH
Napodobenie jedinečných podmienok Mŕtveho mora v ambulantných podmienkach rozšírilo možnosti fyziatrickej liečby u pacientov s niektorými kožnými ochoreniami. Autori vyhodnotili úspešnosť balneofototerapie TOMESA využitím PASI (Psoriasis Area and Severity Index), ktorý sa používa predovšetkým na testovanie účinnosti externých liečivých prípravkov pri ochorení Psoriasis vulgaris.
Imitation of unique circumstances of Dead Sea in the out-patients corulitions has expanded the possibilities ofphysiatric treatment in patients with dermatologic diseases. The efficacy of balneo-photo-therapy TOMESA using PASI Psoriasis Area and Seveity Index), which is used mainly to testing external remedies for Psoriasis vulgars treatment is evaluated by the authors.
