- MeSH
- apoptóza imunologie účinky léků MeSH
- geny p53 fyziologie genetika imunologie MeSH
- histologie MeSH
- interpretace statistických dat MeSH
- lymfocyty metabolismus MeSH
- nádory plic genetika imunologie patofyziologie MeSH
- polymorfismus genetický genetika imunologie MeSH
- průtoková cytometrie metody využití MeSH
- MeSH
- antitumorózní látky farmakologie MeSH
- antracykliny aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- financování organizované MeSH
- genetický výzkum MeSH
- geny MDR genetika účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetná léková rezistence genetika účinky léků MeSH
- nádory prsu etiologie genetika MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody využití MeSH
- polymorfismus genetický genetika účinky léků MeSH
- tamoxifen aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- taxoidy aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
- MeSH
- antitumorózní látky alkylující škodlivé účinky terapeutické užití toxicita MeSH
- antracykliny škodlivé účinky terapeutické užití toxicita MeSH
- chemické látky - účinky a užití MeSH
- DNA vazebné proteiny genetika účinky léků MeSH
- financování organizované MeSH
- lidé MeSH
- nádory prsu farmakoterapie genetika imunologie MeSH
- P-glykoprotein genetika účinky léků MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody využití MeSH
- polymorfismus genetický genetika imunologie účinky léků MeSH
- statistika jako téma metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
- MeSH
- lidé MeSH
- nádory plic genetika patologie MeSH
- nukleotidy MeSH
- oprava DNA imunologie MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- poškození DNA genetika MeSH
- regulační geny MeSH
- transformace genetická MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Úvod. Značná časť neurónov počas ischemickej cievnej mozgovej príhody podlieha apoptóze. Sú údaje o zvýšených koncentráciách tumor nekrotizujúceho faktora-α (TNF-α) a iných cytokínov v periférnej krvi počas ischemickej cievnej mozgovej príhody (CMP). TNF-α je induktorom apoptózy a existujú tiež údaje o účasti sekrečnej fosfolipázy A2 (SFLA2) pri apoptóze. V predkladanej práci sme sa zamerali na štúdium vzťahu medzi apoptózou periférnych lymfocytov a aktivitou SFLA2 u pacientov s ischemickou cievnou mozgovou. Materiál a metodika. V súbore 21 pacientov s dokázanou ischemickou cievnou mozgovou príhodou sme porovnali aktivitu sekrečnej fosfolipázy A2 s hodnotami apoptózy periférnych lymfocytov na začiatku ochorenia (pred liečbou) a po liečbe. Výsledky. V súbore zdravých pacientov bola aktivita SFLA2 3,2 ± 0,9 nmol/mg proteínov/min. U pacientov s ischemickou CMP pred liečbou boli koncentrácie SFLA2 7,2 ± 1,1 nmol/mg proteínov/min. Po liečbe boli priemerné koncentrácie SFLA2 6,1 ± 0,8 nmol/mg proteínov/min. U zdravých boh hodnoty apoptózy lymfocytov v periférnej krvi 12,1 % ± 3,1. Pri ischemickej CMP pred liečbou boU priemerné hodnoty apoptózy periférnych lymfocytov 21,49 % ± 7,73, kým po ukončení Hečby dosahovah hodnoty 21,01 % ± 7,29. Záver. Zistili sme signifikantně vyššie hodnoty sérovej aktivity SFLA2 ako aj apoptózy periférnych lymfocytov v porovnaní so zdravými jedincami. Liečba významne neovplyvnila uveděné hodnoty.
Introduction. A significant proportion of neurons in the course of ischemic stroke undergoes apoptosis. There are data regarding elevated concentrations of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and of other cytokines in the peripheral blood during ischemic stroke. TNF-α is an inductor of apoptosis and there are also data on the participation of secretory phospholipase A2 (SFLA2) in apoptosis. In the presented work, we have focused on studying the relationship between apoptosis of peripheral lymphocytes and SFLA2 activity in patients with ischemic stroke. Material and Methods. In a group of 21 patients with documented ischemic stroke, we compared the activity of secretory phospholipase A2 with values of apoptosis of peripheral lymphocytes at disease onset (before treatment) and after treatment. Results. In a group of healthy controls, the mean activity of SFLA2 was 3.2 ± 0.9 nmol/mg of proteins/min. In patients with ischemic stroke before treatment, the SFLA2 concentration was 7.2 ± 1.1 nmol/mg of proteins/min. After treatment, the mean SFLA2 concentration was 6.1 ± 0.8 nmol/mg of proteins/min. In normals, the values of apoptosis of lymphocytes in the peripheral blood were 12.1 ± 3.1 %. In ischemic stroke prior to treatment, the average value of apoptosis of peripheral lymphocytes were 21.49 ± 7.73 %, whereas after therapy they reached 21.01 ± 7.29 %. Conclusion. We found significantly higher levels of serum SFLA2 activity as well as higher apoptosis of peripheral lymphocytes in ischemic stroke patients when compared to healthy individuals. These values were not significantly influenced by treatment.
- MeSH
- apoptóza genetika MeSH
- fosfolipasy A fyziologie krev MeSH
- interferon alfa fyziologie krev MeSH
- ischemie mozku diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- klinické laboratorní techniky MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lymfocyty metabolismus MeSH
- senioři MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- apoptóza genetika imunologie MeSH
- buněčný cyklus fyziologie genetika MeSH
- metastázy nádorů patologie MeSH
- nádorová transformace buněk genetika MeSH
- onkogeny fyziologie genetika MeSH
- patologická angiogeneze genetika patologie MeSH
- tumor supresorové geny fyziologie MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
