mFISH Dotaz Zobrazit nápovědu
Existuje několik metod, které umožňují analyzovat celý genom a hledat změny v počtu, struktuře a expresi genů a DNA sekvencí. Z technik molekulární cytogenetiky to jsou komparativní genomová hybridizace (CGH), spektrální karyotypování (SKY) a metoda mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace (mFISH). Uvádíme přehledně princip těchto metod, možnosti jejich využití v klinických a výzkumných laboratořích a naše vlastní zkušenosti s metodou mFISH při jejím zavádění v cytogenetické laboratoři, při analýze získaných komplexních chromozomových přestaveb v nádorových buňkách a identifikaci vrozeného marker chromozómu. Dále jsme tento přehled doplnili popisem zcela nové molekulárně cytogenetické metody mnohobarevného pruhování chromozómů s vysokou rozlišovací schopností (mBAND). Tato metoda je založena na podobném principu jako mFISH s tím rozdílem, že vychází z použití tzv. parciálních malovacích sond, které hybridizují ke specifickým oblastem jednotlivých chromozómů. S její pomocí tedy analyzujeme jen jeden konkrétní chromozóm. V našem sledování je to chromozóm č. 5. Metodou mBAND získáme mnohobarevné pruhy vydělující jednotlivé oblasti dlouhých i krátkých ramen a může sloužit k přesné lokalizace zlomových míst. Uvádíme jednu nemocnou s myelodysplastickým syndromem (MDS) a netypickou intersticiální delecí dlouhých ramen chromozómu č. 5. Metody mFISH a mBAND mají velký význam a uplatnění v klinické i onkologické cytogenetice, protože přinesou další zpřesnění cytogenetické diagnostiky vrozených a získaných chromozómových změn.
Various techniques are now available for wide genome screening of alterations in copy number, structure and expression of genes and DNA sequences. Molecular cytogenetics has special techniques of comparative genomic hybridization (CGH), spectral karyotyping (SKY) and multicolor FISH (mFISH). We present principles of these methods, their use in molecular cytogenetic examinations of patients. We quote our experience with mFISH for analyses of complex chromosomal rearrangements in neoplastic cells and identification of inborn supernumerary marker chromosome. Further, we also review the first experiences with multicolor high resolution banding of chromosome (mBAND). This method was used for analysis of bone marrow cells of patient with myelodysplastic syndrome and deletion of chromosome No. 5. With mBAND exact breakpoints were localized. Multicolor fluorescence methods mFISH and mBAND becones the new tools for more precise analyses of inborn and acquired numerical and structural chromosomal rearrangements.
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab., grafy ; 32 cm
The implementation of FISH-LSI and MFISH will allow to perform rapid investigation of karyotype in a pre - and postnatal patients with echographycaly diagnose CHD. Chromosomal DNA will be hybridized with specific nonradiactive labeled probes FISH-LSI-number of fluorescent signals on chromosomal DNA will define the existense (or nonexistesion) of microdeletion. MFISH-Automatic image acquisition,merging the grey scale images to a color image and image analysis of the multicolor image will be performed with the MFISH extension of MetaSystems ´ FISH imaging systém isis.
Iplementace FISH-LSI a MFISH umožní nabídnout pacientům s prokázanou echokardiografickou vrozenou srdeční vadou v pre- a postnatálním období rychlé výsledky vyšetření karyotypu. Metafazická DNA bude hybridizována se specifickými fluorescentně značenými sondami LSI a celochromozovými MFISH sondami.V případě počet fluorescentních signálů na chromodomální DNA bude odpovídat přítomnosti nebo nepřítomnosti mikrodelece. V případě MFISH softvérová analýza fluorescenčního spektra celého karyotypu umožní odhalitpřestavby genetického materiálu při složitých translokacích,souvisejícíchc s VCC.
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- genetické markery MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- prenatální diagnóza MeSH
- vrozené srdeční vady MeSH
- Konspekt
- Lékařské vědy. Lékařství
- NLK Obory
- kardiologie
- perinatologie a neonatologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
- MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- cytogenetické vyšetření metody MeSH
- hematologické nádory genetika MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční metody MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy genetika MeSH
- preleukemie diagnóza MeSH
- pruhování chromozomů metody MeSH
- spektrální karyotypizace metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
