PURPOSE: To evaluate the experience with rheohaemapheresis (RH) in the treatment of age-related macular degeneration (AMD). METHODS: Thirty-eight patients were each treated with 8 procedures of RH (14 males, 24 females). The control group consisted of 34 random patients (30 females, 4 males) with the dry form of AMD but not treated by RH. Our modification of the cascade method (named rheohaemapheresis) was used for plasma separation. After plasma separation (blood cell separator, Cobe Spectra, Denver, CO, USA), the separated plasma was pumped through a rheofilter (Evaflux 4A, Kuraray, Osaka, Japan) to remove lipoproteins and other high-molecular-weight rheologic factors. RESULTS: In treated patients, best-corrected visual acuity (BCVA) increased significantly from 0.61 (0.06-1.00) to 0.68 (0.35-1.00) after 2.5 years (p = 0.035). We found no significant changes or differences in scotopic activity, whereas cone response and paramacular activity in the more peripheral region between 14° and 22° of eccentricity were significantly higher in treated patients after 2.5 years. CONCLUSION: RH therapy favourably influenced BCVA. During 2.5 years after the therapy, no progression of dry to wet AMD was observed in our patients. RH reduced the area of drusenoid retinal pigment epithelium detachment (which increased during the natural course of dry form AMD). RH influenced rheological markers and probably improved metabolism in the affected retinal areas which lead to the aforementioned positive results.
- MeSH
- biologické markery krev MeSH
- časové faktory MeSH
- elektroretinografie MeSH
- lidé MeSH
- lipoproteiny krev MeSH
- makulární degenerace krev diagnóza patofyziologie terapie MeSH
- noční vidění MeSH
- obnova funkce MeSH
- optická koherentní tomografie MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- progrese nemoci MeSH
- reologie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- separace krevních složek metody MeSH
- viskozita krve MeSH
- výsledek terapie MeSH
- zraková ostrost MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- randomizované kontrolované studie MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
The conventional polymerase chain reaction (PCR) method to detect the major allergenic protein parvalbumin beta 2 of Atlantic herring (Clupea harengus) and Pacific herring (Clupea pallasii) was developed. The specific set of primers for the amplification of the partial genomic sequence of the pvalb 2 gene encoding the main fish allergen of both herrings was designed and applied to the investigation of 24 commercial fish products. The targeted amplicon size was 189 bp of pvalb 2 gene of Atlantic herring and Pacific herring. As the internal amplification control, the DNA of 18S rRNA gene for eukaryotes (141 bp) was successfully used. The specificity of designed primer pair using 26 various fish species was assessed. The intrinsic detection limit was 10 pg µl(-1) of the present specific DNA. Atlantic herring or Pacific herring allergenic parvalbumins were detected in 22 investigated fish products in conformity with the package declaration. Two fish products were negative in spite of the declaration. The proposed PCR method is specific enough and can be used for the detection of Atlantic and Pacific herrings' major allergen parvalbumin beta 2 in fish food products.
- MeSH
- alergeny analýza genetika MeSH
- kontaminace potravin analýza MeSH
- lidé MeSH
- parvalbuminy analýza genetika imunologie MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody statistika a číselné údaje MeSH
- potravinová alergie imunologie MeSH
- rybí proteiny analýza genetika imunologie MeSH
- rybí výrobky škodlivé účinky analýza MeSH
- ryby genetika imunologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Atlantský oceán MeSH
- Tichý oceán MeSH
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
- MeSH
- lidé MeSH
- mezioborová komunikace MeSH
- příznaky a symptomy MeSH
- spondylartritida etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Cílem práce je zhodnotit účinnost intravitreálně aplikovaného triamcinolonu na makulární edém různé etiologie. V prospektivní studii je hodnoceno 20 očí, 12krát diabetický makulární edém, 6krát makulární edém při venózní okluzi, 1krát pseudofakický cystoidní makulární edém a 1krát cystoidní makulární edém při uveitidě. Intravitreálně bylo aplikováno 4 mg triamcinolon acetonidu. Před aplikací a v intervalech 1 měsíc po aplikaci triamcinolonu byl měřen nitrooční tlak, vyšetřována zraková ostrost na ETDRS optotypech, biomikroskopické vyšetření makuly, fotografie fundu a byla měřena makulární tloušťka optickou koherentní tomografií. Sledovací doba byla 3 měsíce. Průměrná výchozí zraková ostrost byla 0,16, 1 měsíc po aplikaci 0,32 a po 3 měsících 0,31. Průměrná makulární tloušťka poklesla z výchozí hodnoty 537 μm o 249 μm za 1 měsíc (zlepšení o 46,4 %) a o 203 μm po 3 měsících (zlepšení o 39,7 %). Z komplikací byla zaznamenána ve 20 % elevace nitroočního tlaku, která byla ve všech případech kompenzována lokální terapií. Intravitreální injekce triamcinolonu se jeví být nadějnou součástí léčby makulárních edémů různé etiologie.
The aim of this study was to evaluate the efficacy of intravitreal application of triamcinolone in macular edema of different etiology. In this prospective study, 20 eyes were evaluated: 12 with diabetic macular edema, 6 with macular edema due to venous occlusion, 1 with pseudophakic cystoid macular edema, and 1 with cystoid macular edema in case of uveitis. Four milligrams of tramcinolon acetonide were injected in to the vitreous cavity. Before and in one month intervals after the application, the intraocular pressure was measured, visual acuity on the ETDRS optotypes was established, the macula was examined biomicroscopically, examination of the photography of the fundus was performed, and macular thickness was measured by means of optical coherence tomography. The follow-up period was 3 months. The mean visual acuity was 0.16 at the beginning of the study, 1 month after the application 0.32, and after 3 months 0.31. The mean thickness of the macula decreased from the initial value 537 μm by 249 μm after one month (improvement by 46.6 %) and by 203 μm after three month (improvement by 39.7 %). As a complication, the elevation of the intraocular pressure was noticed in 20 % of eyes, and this was compensated in all cases by means of local therapy. The intravitreal injection of triamcinolon seems to be a promising part of treatment of the macular edema of different origin.
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- Publikační typ
- abstrakty MeSH
Autoři hodnotí výsledky radioterapie věkem podmíněné makulární degenerace, provedené na Oční klinice FN v Hradci Králové v ohdobí II. 1999 až IV. 2004. Soubor tvořilo 114 pacientů (123 očí). Podle celkové dávky radiace (12 Gy a 14,4 Gy) jsme pacienty rozdělili do skupiny A a B. Jako C jsme označili kontrolní skupinu. Hodnocení je provedené za 24 měsíců od začátku léčby. Studie ukázala, že s pomocí radioterapie lze poměrně účinně léčit vlhkou formu VPMD.
The authors evaluate results of the radiotherapy by age- related macular degeneration. 114 patients (123 eyes) were examined. According to the total dose, we háve divided the patients in 3 groups. Group A (12 Gy) consisted of 68 patients (74 eyes) and group B consisted of 46 patients (49 eyes), group C was de-signated as a control group, consisting of 21 patients (22 eyes). They háve been performed in Department of Ophthalmology of Teaching Hospital of Charles University in Hradec Králové from February 1999 to April 2003. All examinati-ons were performed before and at 24 months- follow up the radiotherapy. Radiotherapy seems to be a very promising and efficient method for treatment of the wet form of ARMD.
- MeSH
- celková dávka radioterapie MeSH
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- makulární degenerace diagnóza etiologie radioterapie MeSH
- radioterapie metody přístrojové vybavení škodlivé účinky MeSH
- senioři MeSH
- věkové faktory MeSH
- výsledek terapie MeSH
- zraková ostrost MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
