- Klíčová slova
- IMFINZI (durvalumab), KEYTRUDA (pembrolizumab), cemiplimab, cemiplimab, atezolimumab, tremelimumab,
- MeSH
- antigen CTLA-4 antagonisté a inhibitory MeSH
- humanizované monoklonální protilátky farmakologie terapeutické užití MeSH
- inhibitory kontrolních bodů terapeutické užití MeSH
- ipilimumab MeSH
- lidé MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic farmakoterapie imunologie patologie MeSH
- nivolumab terapeutické užití MeSH
- protinádorové látky imunologicky aktivní terapeutické užití MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
BACKGROUND/AIM: Due to some interconnectedness at the molecular level, this study assessed the possible influence of laboratory parameters associated with systemic inflammatory environment on programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression in non-small cell lung carcinoma (NSCLC). PATIENTS AND METHODS: We assessed effects of c-reactive protein (CRP), albumin, haemoglobin, neutrophil, and lymphocyte levels on PD-L1 expression in NSCLC. Patient data were obtained retrospectively from LUCAS, the Czech registry of patients with lung carcinomas. Correlations of two continuous parameters (PD-L1 expression and laboratory parameters) were analysed by correlation coefficient. Differences in continuous parameters between two or more groups were tested by Mann-Whitney or Kruskal-Wallis tests. Independence of two categorical parameters was tested by chi-square test. RESULTS: We demonstrated no influence of the investigated laboratory parameters on PD-L1 expression in NSCLC, either in continuous or categorical division of variables. CONCLUSION: Inflammatory laboratory parameters at time of NSCLC diagnosis are unlikely to affect the determination of PD-L1 expression.
- MeSH
- antigeny CD274 analýza MeSH
- C-reaktivní protein analýza MeSH
- hemoglobiny analýza MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- lidský sérový albumin analýza MeSH
- lymfocyty imunologie MeSH
- nádorové biomarkery analýza MeSH
- nádory plic imunologie patologie MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic imunologie patologie MeSH
- neutrofily imunologie MeSH
- registrace MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- senioři MeSH
- staging nádorů MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Klíčová slova
- studie Keynote 024, pembrolizumab,
- MeSH
- analýza přežití MeSH
- humanizované monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- imunoterapie * metody MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie imunologie MeSH
- nivolumab farmakologie terapeutické užití MeSH
- přežití po terapii bez příznaků nemoci MeSH
- protokoly protinádorové léčby MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Programmed death ligand 1 (PD-L1) immunohistochemistry (IHC) is accepted as a predictive biomarker for the selection of immune checkpoint inhibitors. We evaluated the staining quality and estimation of the tumor proportion score (TPS) in non-small-cell lung cancer during two external quality assessment (EQA) schemes by the European Society of Pathology. Participants received two tissue micro-arrays with three (2017) and four (2018) cases for PD-L1 IHC and a positive tonsil control, for staining by their routine protocol. After the participants returned stained slides to the EQA coordination center, three pathologists assessed each slide and awarded an expert staining score from 1 to 5 points based on the staining concordance. Expert scores significantly (p < 0.01) improved between EQA schemes from 3.8 (n = 67) to 4.3 (n = 74) on 5 points. Participants used 32 different protocols: the majority applied the 22C3 (56.7%) (Dako), SP263 (19.1%) (Ventana), and E1L3N (Cell Signaling) (7.1%) clones. Staining artifacts consisted mainly of very weak or weak antigen demonstration (63.0%) or excessive background staining (19.8%). Participants using CE-IVD kits reached a higher score compared with those using laboratory-developed tests (LDTs) (p < 0.05), mainly attributed to a better concordance of SP263. The TPS was under- and over-estimated in 20/423 (4.7%) and 24/423 (5.7%) cases, respectively, correlating to a lower expert score. Additional research is needed on the concordance of less common protocols, and on reasons for lower LDT concordance. Laboratories should carefully validate all test methods and regularly verify their performance. EQA participation should focus on both staining concordance and interpretation of PD-L1 IHC.
- MeSH
- antigeny CD274 analýza antagonisté a inhibitory MeSH
- artefakty MeSH
- čipová analýza tkání MeSH
- imunohistochemie * MeSH
- inhibitory kontrolních bodů terapeutické užití MeSH
- klinické rozhodování MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery analýza antagonisté a inhibitory MeSH
- nádory plic farmakoterapie imunologie patologie MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic farmakoterapie imunologie patologie MeSH
- odchylka pozorovatele MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- reprodukovatelnost výsledků MeSH
- testování odbornosti laboratoří MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- multicentrická studie MeSH
- Geografické názvy
- Evropa MeSH
Imunoterapie patří k moderním léčebným modalitám u pokročilého karcinomu plic. U části pacientů vede imunoterapie k prodloužení mediánu celkového přežití s menší mírou závažných nežádoucích účinků. Imunoterapie se prosazuje u generalizovaného nemalobuněčného i malobuněčného karcinomu plic, ale také v případě konsolidační léčby po konkomitantní chemoradioterapii. Úkolem zůstává stanovení optimálních prediktorů účinnosti i toxicity léčby.
Immunotherapy is one of the modern treatment modalities in advanced lung cancer. In some patients immunotherapy improves overall survival with less severe adverse reactions. Immunotherapy is used in case of treatment of generalized non-small-cell lung cancer and small-cell lung cancer, but also in the case of consolidation therapy after concomitant chemoradiotherapy. Remains to be specified the optima! predictors of the effectiveness and toxicity of treatment.
- Klíčová slova
- durvalumab, pembrolizumab, atezolizumab, cemiplimab,
- MeSH
- antigeny CD274 aplikace a dávkování MeSH
- bronchogenní karcinom * farmakoterapie imunologie MeSH
- humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- inhibitory kontrolních bodů * farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- malobuněčný karcinom plic farmakoterapie imunologie MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic farmakoterapie imunologie MeSH
- nivolumab aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- protinádorové látky imunologicky aktivní terapeutické užití MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Klíčová slova
- pembrolizumab, atezolizumab, cemiplimab,
- MeSH
- biologická terapie MeSH
- humanizované monoklonální protilátky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- imunoterapie MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Imunoterapie check-point inhibitory prokázala pozoruhodný přínos v léčbě řady onkologických diagnóz vč. nemalobuněčného karcinomu plic (non-small cell lung cancer NSCLC). Na základě dat z klinických studií se stala standardní součástí algoritmu léčby NSCLC. Léčba inhibitory proteinu programované buněčné smrti 1 / ligandu receptoru programované buněčné smrti je indikována v monoterapii jako kombinovaná imunoterapie s inhibitory cytotoxického T-lymfocytárního antigenu 4 nebo v kombinaci s jinými léčebnými modalitami chemoterapií, antiangiogenní léčbou a radioterapií. Z klinického hlediska jsou nezbytné snahy o identifikaci a validaci prediktivních biomarkerů léčebné odpovědi. Imunoterapie přinesla nové spektrum nežádoucích účinků, které jsou imunitně podmíněné, a je nutné jejich včasné odhalení a zahájení léčby.
Immunotherapy with check-point inhibitors has demonstrated remarkable therapeutic benefits in many oncological diagnoses, including non-small cell lung cancer (NSCLC). Based on the data from clinical trials, it has become an important part of the NSCLC treatment algorithm. Treatment with programmed cell death protein 1 / programmed death-ligand 1 inhibitors can be indicated in various ways: as monotherapy or combination of immunotherapy with cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 inhibitors or in combination with other treatment modalities chemotherapy, antiangiogenic therapy and radiotherapy. Regarding new spectrum of immune-related side effects, which require quick diagnosis and treatment, there is great urge to identify immunotherapy predictive biomarkers.
- MeSH
- antitumorózní látky farmakologie terapeutické užití MeSH
- imunoterapie metody MeSH
- inhibitory kontrolních bodů farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- míra přežití MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie imunologie MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie MeSH
- randomizované kontrolované studie jako téma MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- pembrolizumab, atezolizumab,
- MeSH
- antigeny CD274 MeSH
- bronchogenní karcinom farmakoterapie imunologie MeSH
- doba přežití bez progrese choroby MeSH
- inhibitory kontrolních bodů * terapeutické užití MeSH
- ipilimumab terapeutické užití MeSH
- klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- lidé MeSH
- mezoteliom farmakoterapie imunologie mortalita MeSH
- nádory plic farmakoterapie imunologie MeSH
- nemalobuněčný karcinom plic * farmakoterapie imunologie mortalita MeSH
- protinádorové látky imunologicky aktivní terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- zprávy MeSH
