Klíčové buněčné procesy včetně proliferace, diferenciace a přežívání jsou často regulovány stejnými molekulami během ontogeneze a tumorigeneze. Je známo, že protein c-Myb se spolupodílí na řízení uvedených procesů. Aberantní aktivace tohoto proteinu narušuje rovnováhu v jejich regulaci a podporuje zvýšenou proliferaci a přežívání buněk, čímž přispívá k maligní transformaci. Náš předchozí výzkum ukázal, že c-Myb se podílí také na regulaci fyziologického vývoje kostí. Nedávno publikované výsledky, podpořené našimi preliminárními daty, potvrdily, že protein c-Myb je exprimován v osteosarkomech, nádorech kostní tkáně, které se vyznačují věkově specifickou incidencí. Cílem tohoto projektu je objasnění funkce proteinu c-Myb v různých fázích fyziologického vývoje kostí a především jeho významu v regulaci progrese a chemorezistence osteosarkomů. s využitím buněčných linií, in vivo modelů a klinické studie. Klinická část bude dále rozšířena o širší spektrum osteogenních patologií s typickým výskytem v období dospívání, což přispěje ke zhodnocení významu proteinu c-Myb v homeostáze kostí.; Ontogenesis and tumorigenesis often share regulatory molecules that modulate key cellular events including cell proliferation, differentiation and survival. The c-Myb protein has been associated with control of these processes. Aberrant activation of c-Myb disturbs the balance in favor of proliferation and survival, thus contributing to malignant transformation. Our earlier research showed that c-Myb is involved in regulation of embryonal bone development. Recent findings, including preliminary data presented by us, demonstrate that c-Myb is expressed in osteosarcomas, bone tumors with specific age-related incidence. The aim of this study is to clarify the function of c-Myb in different stages of physiological bone development, and most importantly, the relevance of c-Myb in control of osteosarcoma progression and chemoresistance using cell lines, in vivo models and a clinical study. The clinical part will be further extended to other osteogenic pathologies with high incidence in childhood to further assess the importance of c-Myb in bone homeostasis in humans.

• MeSH
• chemorezistence MeSH
• geny myb MeSH
• homeostáza MeSH
• karcinogeneze genetika   MeSH
• mladiství MeSH
• osteogeneze genetika   MeSH
• osteosarkom farmakoterapie   genetika   MeSH
• Check Tag
• mladiství MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• genetika, lékařská genetika
• osteologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

Cílem autorů této publikace je shrnout na jednom místě vše, co je v současné době považováno v diagnostice a léčbě sarkomů za důležité. Nakladatelská anotace. Kráceno; Publikace zaměřená na diagnostiku a léčbu zhoubných nádorů pojivových tkání.

• MeSH
• sarkom MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

• MeSH
• hodnocení léčiv MeSH
• inhibitory angiogeneze terapeutické užití   MeSH
• klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
• nádory z pojivové a měkké tkáně farmakoterapie   MeSH
• pyrimidiny terapeutické užití   MeSH
• receptory vaskulárního endoteliálního růstového faktoru antagonisté a inhibitory   aplikace a dávkování   farmakokinetika   terapeutické užití   MeSH
• sarkom farmakoterapie   MeSH
• sulfonamidy terapeutické užití   MeSH

• Konspekt
• Farmacie. Farmakologie
• NLK Obory
• farmakoterapie
• onkologie
• NLK Publikační typ
• studie

Projekt je snahou o zavádění molekulárně-biologických metod do diagnostiky sarkomů měkkých tkání /SMT/ pro individualizované klinické rozhodování o optimálním léčebném postupu využitím biomarkerů s prediktivní hodnotou. U sarkomů měkkých tkání budou korelovány s klinickými parametry exprese c-myc, PDGF,FGF,Ki67,p53,p21,mdm2,Fas,Fas ligand, ICEp10,DNA profilu, apoptosis TUNEL technikou a chemoresistence in vitro MTT testem.; The project implements the methods of molecular biology to detect the biological properties of soft tissue sarcomas in clinical practice and aims optimize the therapeutic decision-making in individual cases. The biomarkers analyzed for their predictive potential in soft tissue sarkomas include c-myc,PDGF,FGF,Ki67,PCNA,DNA profile,p53,p21,mdm2,bcl-2,Fas,Fasl ligand,ICE p10,apoptosis by TUNEL technique and histoculture drug response assay.

• MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• imunohistochemie MeSH
• kojenec MeSH
• multivariační analýza MeSH
• nádorové biomarkery MeSH
• sarkom diagnóza   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kojenec MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• statistika, zdravotnická statistika
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR