Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
REM sleep behavior disorder (RBD) is characterized by dream enactment behavior associated with loss of REM sleep muscle atonia. Idiopathic form (iRBD) is recognized as prodromal stage of neurodegenerative synucleinopathy. By studying a cohort of 120 RBD (100 iRBD) enrolled through population screening we intend to preciously describe the clinical presentation, namely disturbances of muscle tone including fragmentary myoclonus and behavior in REM sleep. The Stiasny-Kolster et al. screening questionnaire will be validated. Clinical presentation and disease course will be correlated with already established biomarkers (DaTSCAN, olfactory testing, color sensitivity, cognition, electroencehalography, substantia nigra echogenicity), with more detailed neurophysiological tests (acoustic speech analysis, objective examination of bradykinesia etc.) and with advanced MRI (neuromelanin-sensitive imaging, quantitative susceptibility mapping) in attempt to find risk factors of early conversion to manifest neurodegenerative disorder.
Poruchu chování v REM spánku (RBD) charakterizuje jednání podle snu spojené s nedostatkem svalové atonie v REM spánku. Idiopatická forma RBD (iRBD) je považována za prodromální stádium neurodegenerativní synukleinopatie. Studiem 120 nemocných s RBD (100 s iRBD) z populační náborové akce plánujeme přesně popsat klinický obraz, zejména poruchu svalového tonusu včetně fragmentárního myoklonu a chování během REM spánku. Bude validován skríningový dotazník od Stiasny-Kolster a spol. Klinický obraz a průběh nemoci budou vztaženy k již známým biomarkerům (DaTSCAN, porucha čichu, barevného vidění, kognice, elektroencefalografie a echogenicita substancia nigra) s detailnějšími neurofyziologickými testy (akustická analýza řeči, objektivní vyšetření bradykinese a dalšími) a s pokročilou MRI (neuromelanin-sensitivní zobrazení a kvantitativní analýza susceptibility) s cílem najít rizikové faktory časné konverze do manifestního neurodegenerativního onemocnění.
- MeSH
- biologické markery MeSH
- demence etiologie MeSH
- lidé MeSH
- longitudinální studie MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody MeSH
- myoklonus MeSH
- neurofyziologický monitoring metody MeSH
- parkinsonské poruchy etiologie MeSH
- polysomnografie metody MeSH
- porucha chování v REM spánku diagnóza patofyziologie MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- svalový tonus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- neurologie
- psychiatrie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
Nestr.
Patients suffering from cervical dystonia (CD) are very often notably limited in working and social activities. Botulinum toxin (BoNT-A) is currently considered to be the one of the most effective therapeutic options. However, the complete mechanism of its effect on the central level is not yet known. To compare the sensorimotor network beyond the representation of the affected body part in CD patients and the possible cortical changes induced by BoNT-A treatment, functional magnetic resonance imaging (fMRI) and paired transcranial magnetic stimulation (pTMS) will be employed. These fMRI, pTMS and clinical examinations will be performed in BoNT-A naive CD patients at the beginning of regular BoNT-A treatment and will be repeated in the time of the best clinical effect four weeks after the BoNT-A injection. In order to evaluate the early and late changes due to BoNT-A treatment, this protocol will be repeated in the 6th, 12th and 24th month of treatment.
Pacienti s cervikální dystonií jsou často významně limitováni v pracovních i společenských aktivitách. Botulotoxin je v současné době moderní a účinnou léčbou fokální dystonie, ale mechanismus jeho účinku na úrovni CNS není znám. Cílem tohoto projektu je srovnat aktivaci kortikálních oblastí aktivovaných volným pohybem končetiny na straně vedoucího svalu dystonie před a po aplikaci botulotoxinu; a dále korelovat změny mozkové aktivace s mírami integrity somatosenzorických okruhů. K dosažení těchto cílů použijeme motorické testy, funkční magneticko-rezonanční zobrazování a neurofyziologické metody. Vyšetření budou prováděna u botulotoxin-naivních pacientů s cervikální dystonií před zahájením terapie botulotoxinem a následně také na vrcholu jeho klinického efektu po čtyřech týdnech od aplikace. Ve stejném protokolu (před aplikací a čtyři týdny po aplikaci) budou prováděna vyšetření dále v šestém, dvanáctém a čtyřiadvacátém měsíci pravidelné terapie botulotoxinem.
- MeSH
- botulotoxiny typ A farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody MeSH
- neurofyziologický monitoring metody MeSH
- psychomotorický výkon MeSH
- senzorimotorický kortex účinky léků MeSH
- tortikolis farmakoterapie MeSH
- transkraniální magnetická stimulace metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- neurologie
- farmacie a farmakologie
- farmakoterapie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR