• MeSH
• kultivované buňky MeSH
• nádory MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie

• MeSH
• dendritické buňky MeSH

• Konspekt
• Buněčná biologie. Cytologie
• NLK Obory
• cytologie, klinická cytologie
• biologie

• MeSH
• cytologické techniky MeSH
• molekulární biologie metody   MeSH
• obrazová cytometrie * metody   MeSH
• průtoková cytometrie * metody   MeSH
• separace buněk metody   MeSH
• Publikační typ
• laboratorní příručky MeSH

• Konspekt
• Buněčná biologie. Cytologie
• NLK Obory
• cytologie, klinická cytologie

• MeSH
• cytokiny imunologie   MeSH
• ELISA * metody   MeSH
• interferon gama imunologie   MeSH
• molekulární biologie MeSH
• T-lymfocyty imunologie   MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Biologické vědy
• NLK Obory
• biologie molekulární

• Klíčová slova
• Geny,
• MeSH
• exprese genu MeSH
• geny MeSH
• molekulární biologie MeSH
• technika přenosu genů MeSH
• transfer faktor MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie
• genetika, lékařská genetika

• MeSH
• molekulární biologie MeSH
• Publikační typ
• laboratorní příručky MeSH
• příručky MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• biologie

• MeSH
• kmenové buňky MeSH
• tkáňové inženýrství MeSH
• výzkum embrya etika   MeSH
• výzkum plodu etika   MeSH
• Publikační typ
• příručky MeSH

• Konspekt
• Biotechnologie. Genetické inženýrství
• NLK Obory
• embryologie a teratologie
• biomedicínské inženýrství

Karcinom prostaty (PCa) je druhou nejčastější příčinou úmrtí mužů na rakovinu v Evropě a USA. Adoptivní buněčná imunoterapie (ACI) je moderní léčebnou platformou stále více využívanou při léčbě rakoviny, a to zejména v případech, kdy ostatní léčebné metody již selhaly. Tématem našeho projektu je vývoj protokolu pro ACI založenou na T-buňkách. Naše ACI bude využívat ex vivo připravené autologní T-buňky, které rozeznávají velké množství antigenů asociovaných s prostatickými nádorovými buňkami. Po jejich autologním transferu zpět pacientovi budou tyto buňky napadat a likvidovat buňky PCa. K přípravě těchto T-buněk využijeme ex vivo připravené autologní dendritické buňky (DCs) jako profesionální antigen prezentující buňky. DCs umožní prvotní expanzi nádorově specifických T-buněk z autologních naivních T-buněk. Použitím expanzních a izolačních partikulí v kombinaci s našimi DCs budou tyto buňky dále extenzivně expandovány k dosažení terapeuticky relevantního množství. U výsledného protokolu se očekává, že bude splňovat kritéria pro jeho klinické využití.; Prostate cancer (PCa) accounts for the second leading cause of cancer-elicited deaths in men in Europe and the United States. The T-cell-based adoptive cellular immunotherapy (ACI) is a modern therapeutic platform increasingly used in cancer treatment often administered when other treatment options have already been exhausted. Our project proposes a development of a protocol for T-cell-based ACI of PCa. Our ACI will use ex vivo generated autologous T-cells that will recognize multiple PCa cell-associated antigens. After their autologous transfer to the patient these T-cells will attack and destroy PCa cells. For their preparation we will use ex vivo generated autologous dendritic cells (DCs) as the professional antigen-presenting cells. DCs will be used to pre-expand the cancer-specific T-cells from autologous naive T-cells. Using the expansion and isolation bead technology in combination with our DCs the pre-expanded cells will be extensively expanded to attain therapeutically relevant numbers. The developed protocol is supposed to be compliant with the standards for use in clini...

• MeSH
• autologní štěp MeSH
• dendritické buňky MeSH
• imunoterapie adoptivní metody   MeSH
• lidé MeSH
• nádory prostaty terapie   MeSH
• protinádorové látky imunologicky aktivní terapeutické užití   MeSH
• protokoly protinádorové léčby MeSH
• T-lymfocyty MeSH
• vyvíjení léků MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• onkologie
• andrologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR

V tomto projektu bude u 75 nemocných po transplantaci ledviny v riziku rejekce prospektivně sledována (v definovaných intervalech) přítomnost přirozeně se vyskytujících regulačních T lymfocytů (CD4+CD25+FoxP3+) stejně tak jako míra exprese mRNA genu proFoxP3, TOAG a alfa2 manosidázu v periferní krvi. Budou studováni nemocní léčení 2 definovanými imunosupresivními režimy (3-kombinace imunosupresiv (TAC, MMF, steroidy) s indukcí ATG u nemocných s panelreaktivními protilátkami (PRA) >50% (n=25) a nemocníléčení stejnou trojkombinací imunosupresiv (n=50) s PRA<50%, kteří nebudou léčeni indukční imunosupresí. V biopsiích štěpů bude analyzována exprese genů stejných biomarkerů a také jejich proteinů. Uvedené biomarkery jsou spojeny se sníženou imunitní reakcí příjemce proti štěpu a proto bude provedena korelace expresí těchto biomarkerů s renální funkcí, výskytem akutních rejekcí a konečně i s přežitím štěpů v průběhu prvního roku po transplantaci ledviny.; Under this project, 75 renal graft recipients at risk of developing rejection will be monitored prospectively (at predefined intervals) for the presence of naturally occurring (CD4+CD25+FoxP3+) as well as the degree of expression of mRNA of the gene FoxP3, TOAG and alpha2 mannosidase genes in peripheral blood. Graft biopsy specimens will be analyzed for the expression of the same biomarker genes and proteins. As the above biomarkers are associated with a reduced immune recipient-versus-graft reaction, the expression of these biomarkers will be correlated with renal function, incidence of acute rejection episodes and, finally, with graft survival over the first year post-transplant. The study population will include patients treated using 2 defined immunosuppressive protocols (a triple combination with ATG induction in patients with panel reactive antibody (PRA) >50% (n=25) and in those treated using a triple combination of immunosuppressives (n=50) with PRA <50%.

• MeSH
• biologické markery analýza   krev   MeSH
• biopsie MeSH
• diagnostické techniky molekulární metody   využití   MeSH
• exprese genu MeSH
• forkhead transkripční faktory MeSH
• polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí MeSH
• průtoková cytometrie MeSH
• regulační T-lymfocyty MeSH
• separace buněk MeSH
• transplantace ledvin MeSH
• transplantační tolerance MeSH

• Konspekt
• Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
• NLK Obory
• transplantologie
• nefrologie
• biologie
• NLK Publikační typ
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• Klíčová slova
• Chemie, Imunita,
• MeSH
• imunochemie MeSH
• imunologické techniky MeSH
• Publikační typ
• laboratorní příručky MeSH

• Konspekt
• Patologie. Klinická medicína
• NLK Obory
• alergologie a imunologie